A szívizom-betegségek fejlett ellátása és kezelése

A szívizom-betegségekkel élő betegek a University Hospitals Harrington Heart & Vascular Institute szívspecialistáit választják, hogy fejlett szívellátást és kezeléseket nyújtsanak számukra. Az UH-ban különböző eszközöket és terápiákat alkalmazunk, hogy az Ön állapotát ellenőrzés alatt tartsuk, és csökkentsük a ritmuszavarok, a szívroham vagy a szívelégtelenség kockázatát.

A szívizombetegségek, más néven kardiomiopátia, a szívizombetegségek a szívizmot és azt a módot érintik, ahogyan az a vért pumpálja az egész testben. A szívizom-betegségek a szívizom megnagyobbodását vagy megvastagodását okozzák, és arra kényszerítik, hogy keményebben dolgozzon. Bár gyakran öröklődnek, a szívizombetegségek számos életmódbeli döntés és állapot miatt is kialakulhatnak, többek között:

• Alkoholfogyasztás
• Megszületett szívbetegség
• Koszorúér-betegség
• Diabétesz
• Szívroham

.

• Szívbillentyűbetegség
• Hypertónia

A szívizombetegségek típusai

A szívizombetegségeknek több típusa létezik. A leggyakoribbak a következők:

• Tágult kardiomiopátia: Ez a szívizombetegségek leggyakoribb típusa, amely a szív gyengülését és a kamrák megnagyobbodását okozza. Ez megakadályozza, hogy a szív elegendő vért tudjon kipumpálni a szervezetbe.
• Hipertrófiás kardiomiopátia: A hipertrófiás kardiomiopátia gyakran öröklődik, és a szívizom megvastagodásához vezet, ami megnehezíti a vér távozását a szívből.
• Szűkítő kardiomiopátia: Ennél a ritka szívizombetegségnél a szívizom megmerevedik, és ennek következtében a szívkamrák nem tudnak ellazulni és megtelni vérrel a szívverések között.

Korszerű képalkotó technikák az egyes állapotok megerősítésére

A szívizombetegség megerősítésére és típusának azonosítására az UH szívspecialistái számos fejlett képalkotó technikát alkalmaznak, többek között:

• Vérvizsgálat: Megszámolja a vörös és fehérvérsejtjeit, valamint a hemoglobinszintjét és a vér egyéb összetevőit.
• Mellkasröntgenfelvétel: Képeket készít az Ön szívéről, tüdejéről, légútjairól és vérereiről.
• Szívkatéterezés: Egy vékony csövet, úgynevezett katétert vezetnek be a szívéhez vezető nagy erekbe, hogy megállapítsák, mennyire jól működik a szíve.
• Echokardiogram (Echo): Ultrahanghullámokat használ a szív szerkezetének és működésének értékelésére.
• Elektrokardiogram (EKG): Az Ön szívének elektromos aktivitását rögzíti egy bizonyos idő alatt.
• Terheléses terheléses vizsgálat: Meghatározza, hogyan működik a szíve, amikor a szervezet fizikai terhelésnek van kitéve.

Életmentő kezelések az Egyetemi Kórházakban

Ha kardiomiopátiát diagnosztizálnak Önnél, meghatározzuk az okot, és olyan kezeléseket biztosítunk, amelyek javítják a szívműködést. A kardiomiopátia kezeléséhez általában gyógyszerekkel párosuló életmódbeli változtatásokra van szükség. Az alábbi eljárások vagy szívműtéti típusok közül egyet vagy többet is javasolhatunk:

• Defibrillátor: A defibrillátor elektromos impulzust küld, hogy véget vessen a ritmuszavaroknak.
• Koronária bypass (CABG műtét): Ez a műtét a legyengült szívizom vérellátásának javítására szolgál.
• Szívátültetés: A szívátültetés általában végső megoldás, és csak akkor kerül rá sor, ha más kezelések hatástalanok voltak.
• Beültethető mesterséges szívpumpa: Beültethető mesterséges szívpumpa javasolható, ha az Ön esete súlyos. A mesterséges szívpumpa helyreállíthatja a meghibásodott szívet, és kiküszöbölheti a szívátültetés szükségességét.
• Pacemaker: A pacemaker segíti a szív mindkét oldalának egyidejű dobbanását.

Génvizsgálat a hipertrófiás kardiomiopátiára

A genetikai vizsgálat lehetősége lehet az Ön számára, ha Önnek hipertrófiás kardiomiopátiája van, ami egy örökletes betegség. Genetikai tanácsadóink azonosítani tudják azokat a géneket, amelyek az Ön szüleit, testvéreit és/vagy gyermekeit ennek az állapotnak a kockázatának teszik ki. Így családtagjai még a súlyos tünetek kialakulása előtt megkaphatják a szükséges ellátást. Ha további információt szeretne a genetikai vizsgálatról vagy bármely szív- és érrendszeri szakterületünkről, forduljon az Egyetemi Kórházak csapatának egyik tagjához.