A GMO-k tudománya

A komplex fehérjék formájában megjelenő számos gyógyszeripari gyógyszer olyan 3D-s struktúrákat igényel, amelyek fontosak a működésükhöz. Az állati sejtek rendelkeznek a speciális szerkezetek előállításához szükséges egyedi gépezettel. A genetikailag módosított (transzgenikus, GMO) állatokat/állati sejteket úgy hozzák létre, hogy azok “bioreaktorként” szolgáljanak e gyógyszerek ipari méretű előállításához. Az olyan állati termékeket, mint a tej, tojásfehérje, vér, vizelet és selyemhernyó gubók, olyan összetett gyógyszerek előállítására használták, amelyeket kémiai szintézissel nem lehet előállítani. Az első GMO-állatok által előállított gyógyszer, a transzgenikus kecskék tejéből nyert trombin III elleni gyógyszer megakadályozza a kis vérrögök kialakulását, amelyek elszakadhatnak és eltömíthetnek más ereket (1. ábra). Az FDA 2009-ben hagyta jóvá. Állati sejteket és egyszerű baktériumokat azonban már jóval korábban is használtak fehérjealapú gyógyszerek előállítására. Például a kínai hörcsögök sejtjeiből előállított Activase®-t (r-tPA) 2001 óta engedélyezte az FDA a stroke kezelésére. Az első baktériumból előállított gyógyszert, az Eli Lilly által gyártott Humulint (humán inzulin) 1982 óta milliók, ha nem milliárdok használják. Napjainkban számos rákgyógyszert, például monoklonális antitest-terápiás szereket állati sejtkultúrákból állítanak elő, miután emberi géneket juttattak be ezekbe a sejtekbe. A GMO állatokból/GMO sejtekből/GMO baktériumokból származó gyógyszereket továbbra is ki fogják fejleszteni, hogy életeket mentsenek.

Hiuchun (Cindy) Tian, a UConn Állattudományi Tanszékének professzora

.