ZYTIGARx

Risque d’excès de minéralocorticoïdes ; surveiller la PA, le potassium sérique, la rétention hydrique au moins une fois par mois. Contrôler l’hypertension et corriger l’hypokaliémie avant et pendant le traitement. Insuffisance cardiaque, infarctus récent, maladie cardiovasculaire, arythmies ventriculaires ; surveiller étroitement. Surveiller l’insuffisance corticosurrénale. Stress (peut nécessiter une dose plus élevée de corticostéroïdes). Surveiller les TFR avant le début du traitement, toutes les 2 semaines pendant les 3 premiers mois, puis tous les mois. Insuffisance hépatique modérée de base (classe B de Child-Pugh) : surveiller les LFT avant l’initiation du traitement, toutes les semaines pendant le premier mois, toutes les 2 semaines pendant les 2 mois suivants et tous les mois par la suite. Interrompre et réduire la dose en cas d’hépatotoxicité (ALT/AST >5×ULN ou bilirubine totale >3×ULN) ; voir la notice complète. Arrêter définitivement le traitement si une élévation simultanée des ALT >3×ULN et de la bilirubine totale >2×ULN se développe sans obstruction biliaire ou autres causes d’élévation. Insuffisance hépatique sévère de base (classe C de Child-Pugh) : non recommandé. Diabète préexistant (en particulier chez les personnes prenant des produits contenant des thiazolidinediones). Toxicité embryo-fœtale. Conseiller aux hommes ayant des partenaires féminines en âge de procréer d’utiliser une contraception efficace pendant le traitement et pendant 3 semaines après la dernière dose. Grossesse. Allaitement : non établi.