Qu’est-ce que l’acanthosis nigricans ? Symptômes, causes et comment traiter la maladie

L’acanthosis nigricans est une maladie de la peau dont la principale caractéristique est de provoquer une coloration foncée de certaines zones de la peau. Elle provoque généralement l’apparition de taches sombres autour des articulations et sur les zones du corps qui présentent de nombreux plis (jointures, aisselles, genoux et cou). Parfois, elle se manifeste également sur la paume de la main, l’aine ou les lèvres. Il n’est ni infectieux ni contagieux et provoque rarement des douleurs.

Causes de l’acanthosis nigricans

Obésité chez l’enfant

L’acanthosis nigricans peut toucher tout le monde, mais il est plus fréquent chez les enfants ayant un taux d’insuline élevé et une obésité ou un surpoids. Elle est parfois la conséquence d’autres pathologies telles que le cancer, les troubles endocriniens, le diabète et l’obésité. Des composantes génétiques ne sont pas exclues. Elle peut également être causée par l’utilisation de certains médicaments.

Symptômes de l’acanthosis nigricans

La peau change et s’assombrit

Les symptômes de l’acanthosis nigricans comprennent l’assombrissement de la peau, qui a également un aspect velouté dans les plis du corps, notamment au niveau des aisselles, et sur le cou.

Diagnostic de l’acanthosis nigricans

Biopsie de la peau

Le médecin identifie généralement la maladie en regardant la peau. Parfois, une analyse de sang est également demandée.

Traitement et médicaments de l’acanthosis nigricans

La peau retrouve sa couleur d’origine

Il n’existe pas de traitement unique. L’acanthosis nigricans n’implique généralement que des modifications de l’épaisseur et de la couleur de la peau. Chez de nombreux enfants, l’acanthosis nigricans ne nécessite même pas de traitement et la peau retrouve lentement sa couleur d’origine.