Patrons ANA

D’où proviennent les informations sur la pertinence clinique ?

Les informations proviennent essentiellement de Damoiseaux et al. 2019 (Ann Rheum Dis. 78:879-89) avec des mises à jour et des références citées au fur et à mesure qu’elles sont disponibles.

Quelle est la différence entre les informations de premier et de deuxième niveau sur la pertinence clinique ?

Le premier niveau doit contenir des informations sur les tests de suivi pertinents dans le contexte clinique respectif, les tests de suivi recommandés doivent être disponibles dans le commerce et les caractéristiques détaillées des tests ne doivent pas être données en raison des différences géographiques et juridictionnelles potentielles. Les informations basées sur des rapports de cas ou de petites cohortes de patients, ainsi que les informations sur les tests de suivi possibles qui ne sont disponibles que dans des laboratoires de recherche spécialisés, ne doivent être fournies qu’au deuxième niveau d’information. Ainsi, les informations de premier niveau sont extraites des trois tableaux principaux (Ann Rheum Dis. 78:879-89) tandis que les informations de second niveau sont extraites des trois tableaux supplémentaires.

Liste des abréviations : Ago, protéine argonaute ; AIH, hépatite auto-immune ; AIM, myopathie auto-immune ; ALBIA, addressable laser-bead immuno-assay ; AMA, anticorps antimitochondriaux ; APS, syndrome des antiphospholipides ; CENP, protéine associée au centromère ; Cep, protéine centrosomale ; CLIP, class II-associated invariant chain peptide ; DCA, dividing cell antigen ; DFS, dense fine speckled ; DM, dermatomyositis ; dsDNA, double stranded DNA ; EBV, virus d’Epstein-Barr ; EEA, early endosome antigen ; ELISA, enzyme-linked immunosorbent assay ; ENA, antigènes nucléaires extractibles ; GPA, granulomatose avec polyangéite ; GRASP, protéine associée à la protéine d’interaction du récepteur du glutamate ; GW, répétition glycine (G) – tryptophane (W) ; HCV, virus de l’hépatite C ; Hedls, human enhancer of decapping large subunit ; VIH, virus de l’immunodéficience humaine ; hUBF, human upstream binding factor ; IIFA, indirect immunofluorescence assay ; INCENP, inner centromere protein ; KIF, kinesin family ; LAP, lamin-associated polypeptide ; LBPA, lysobiphosphatidic acid ; LBR, lamin B receptor ; LEDGF, facteur de croissance dérivé de l’épithélium du cristallin ; MCA, antigène chromosomique mitotique ; MCTD, maladie mixte du tissu conjonctif ; MKLP, protéine semblable à la kinésine mitotique ; MPP, phosphoprotéine de la phase M ; MSA, appareil du fuseau mitotique ; NMP, protéine de la matrice nucléaire ; NOR, région organisatrice du nucléole ; NuMA, appareil mitotique nucléaire ; NXP, protéine de matrice nucléaire ; PBC, cholangite biliaire primaire ; PCM, matériau péricentriolaire ; PCNA, antigène nucléaire des cellules proliférantes ; PML, leucémie promyélocytaire ; PM/Scl, polymyosite-sclérodermie ; RA, polyarthrite rhumatoïde ; RibP, phosphoprotéine ribosomale ; RNApol, ARN polymérase ; RNP, ribonucléoprotéine ; SARD, maladies rhumatismales auto-immunes systémiques ; SjS, syndrome de Sjögren ; SLE, lupus érythémateux systémique ; SMN, survie du motoneurone ; SRP, protéine de reconnaissance du signal ; ssDNA, acide désoxyribonucléique simple brin ; SSc, sclérose systémique ; TIF, facteur intermédiaire de transcription ; Tpr, région promotrice transloquée ; TRIM, motif tripartite ; ARNt, acide ribonucléique de transfert ; UCTD, connectivite indifférenciée.