Lignes directrices ACC/AHA/ESC révisées sur la fibrillation auriculaire

Les autorités nationales compétentes devraient être encouragées à travailler avec les sociétés de cliniciens/scientifiques pour améliorer la notification des événements au niveau national. Plus précisément, l’EHRA recommande la création d’une feuille de notification d’incident unique, standardisée et multilingue, qui puisse standardiser le processus de notification des incidents ou des quasi-incidents. En outre, un forum confidentiel pour les discussions informelles sur le problème de performance des produits devrait être établi pour aider à améliorer la communication sur les dispositifs.

L’EHRA a également proposé une nouvelle approche pour évaluer l’analyse des risques individuels. Ce modèle de risque tient compte de l’état d’un patient arythmique et de l’indication actuelle de l’implantation du dispositif, c’est-à-dire la prévention primaire ou secondaire de la mort cardiaque subite (pour les patients porteurs de défibrillateurs cardioverteurs implantables). Cette approche permettra de prioriser les patients qui doivent être contactés en cas de mesure corrective de sécurité sur le terrain, ainsi que de fournir les meilleurs conseils aux patients.

Enfin, l’EHRA envisage un rôle pour elle-même dans l’explication des questions scientifiques et médicales associées à ces communications consultatives aux médias et aux autres personnes intéressées.

Ces observations et idées esquissent un cadre pour les actions futures sur le front de la réglementation et de la politique publique et une base pour la formulation de directives cliniques. Texte intégral : Journal EUROPACE (5/06).