Fibrome non ossifiant
On janvier 23, 2022 by admin|
Cet article nécessite plus de références médicales pour vérification ou s’appuie trop sur des sources primaires. Veuillez revoir le contenu de l’article et ajouter les références appropriées si vous le pouvez. Le matériel non sourcé ou mal sourcé peut être contesté et supprimé.
Trouver les sources : « Fibrome non ossifiant » – actualité – journaux – livres – universitaire – JSTOR (septembre 2017) |
 |
Un fibrome non ossifiant est une tumeur osseuse bénigne fréquente chez les enfants et les adolescents. Cependant, il est controversé de savoir s’il représente un véritable néoplasme ou plutôt un trouble du développement de l’os en croissance. Radiographiquement, la tumeur se présente comme une lésion radiotransparente bien délimitée, avec un aspect multiloculaire distinct. Ces foyers sont constitués de tissu conjonctif riche en collagène, de fibroblastes, d’histiocytes et d’ostéoclastes. Ils proviennent de la plaque de croissance et sont situés dans les parties adjacentes de la métaphyse et de la diaphyse des os longs, le plus souvent des jambes. Aucun traitement n’est nécessaire chez les patients asymptomatiques et il faut s’attendre à une rémission spontanée avec remplacement par du tissu osseux.
Fibroxanthome
Radiographie du fibrome non ossifiant du tibia distal.
Rhumatologie 
De multiples fibromes non ossifiants surviennent dans le syndrome de Jaffe-Campanacci en association avec des taches café-au-lait, un retard mental, un hypogonadisme, des anomalies oculaires et cardiovasculaires.
Le plus ancien cas de fibrome non ossifiant a été identifié sur la mandibule de Qafzeh 9, un humain anatomiquement moderne précoce daté de 90-100 000 ans avant J.-C.
.
Laisser un commentaire