Effets secondaires de Zantac

Nom générique : ranitidine

Médicalement examiné par Drugs.com. Dernière mise à jour le 2 avril 2020.

• Consommateur
• Professionnel

Note : Ce document contient des informations sur les effets secondaires de la ranitidine. Certaines des formes posologiques mentionnées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer au nom de marque Zantac.

Pour le consommateur

Applique à la ranitidine : solution orale, comprimés oraux et comprimés pour, comprimés oraux effervescents pour solution, injection parentérale, injection parentérale pour perfusion iv uniquement

Les effets secondaires comprennent :

Traitement oral ou parentéral : Maux de tête, parfois sévères.

Traitement par voie IM : Douleur transitoire au point d’injection.

Thérapie IV : Brûlure ou démangeaison locale transitoire.

Pour les professionnels de santé

S’applique à la ranitidine : poudre de préparation, solution injectable, solution intraveineuse, gélule orale, granulé oral effervescent, sirop oral, comprimé oral, comprimé oral effervescent

Généralités

L’effet secondaire le plus fréquemment rapporté pour l’administration IM était une douleur au site d’injection, et les effets secondaires les plus fréquemment rapportés avec l’administration IV étaient une douleur et une brûlure localisées.

Gastro-intestinal

Les douleurs abdominales, la constipation et les nausées ont eu tendance à s’améliorer avec la poursuite du traitement.

Fréquent (0,1 % à 1 %) : Gêne/douleur abdominale, constipation, nausées, vomissements

Très rare (moins de 0,01%) : Pancréatite aiguë, diarrhée

Cardiovasculaire

Rares (0,01% à 0,1%) : Hypotension, douleur thoracique, arythmie, bradycardie, bloc auriculo-ventriculaire, tachycardie, battements ventriculaires prématurés

Très rares (moins de 0,01%) : Asystolie, vascularite

Une bradycardie, un bloc auriculo-ventriculaire, une tachycardie et une asystolie ont été observés sous antagonistes des récepteurs H2.

Psychiatrique

Rares (0,01% à 0,1%) : Insomnie, confusion mentale réversible, agitation, dépression, hallucinations

Fréquence non rapportée : Perte de la libido

Système nerveux

Les céphalées peuvent être liées à l’administration du traitement.

Rares (0,01% à 0,1%) : Etourdissements, somnolence, vertiges, troubles involontaires réversibles du mouvement

Très rare (moins de 0,01%) : céphalées/sévères

Dermatologiques

Rares (0,01% à 0,1%) : Urticaire, œdème angioneurotique, éruption cutanée

Très rare (moins de 0,01%) : Erythème multiforme, alopécie

Musculo-squelettique

Très rare (moins de 0,01%) : Symptômes musculo-squelettiques, arthralgie, myalgie

Hépatique

Rares (0,01% à 0,1%) : Modifications transitoires et réversibles des tests de la fonction hépatique, augmentation des taux d’ALT

Très rare (moins de 0,01%) : Hépatite hépatocellulaire/hépatocanaliculaire/mixte avec/sans ictère

Les hépatites avec/sans ictère étaient généralement réversibles.

Les taux d’ALT ont augmenté jusqu’à au moins 2 fois les taux avant traitement chez les patients recevant des doses IV élevées pendant au moins 5 jours.

Autres

Rares (0,01% à 0,1%) : Fièvre, malaise

Fréquence non rapportée : Décès

Hypersensibilité

Un choc anaphylactique est survenu après l’administration d’une dose unique.

Rares (0,01% à 0,1%) : Réactions d’hypersensibilité

Très rares (moins de 0,01%) : Choc anaphylactique/anaphylaxie

Rénale

Rares (0,01% à 0,1%) : Élévation de la créatinine sérique

Très rare (moins de 0,01%) : Néphrite interstitielle aiguë

L’élévation de la créatinine sérique était habituellement légère et se normalisait généralement avec la poursuite du traitement.

Respiratoires

Rares (0,01% à 0,1%) : Bronchospasme

Fréquence non rapportée : Dyspnée, pneumonie

Oculaire

Rares (0,01% à 0,1%) : Vision floue réversible

Hématologique

Très rare (moins de 0,01%) : Modifications de la formule sanguine, leucopénie, thrombocytopénie, granulocytopénie, agranulocytose, pancytopénie, hypoplasie/aplasie de la moelle

Fréquence non rapportée : Anémie aplasique, anémie immuno-hémolytique/anémie immuno-hémolytique acquise, éosinophilie

La leucopénie, la granulocytopénie et la thrombocytopénie étaient généralement réversibles.

Génito-urinaire

Très rare (moins de 0,01%) : Impuissance réversible, symptômes/conditions mammaires, galactorrhée

Endocrinien

Très rare (moins de 0,01%) : Gynécomastie

Métabolique

Rapports de pharmacovigilance : Porphyrie aiguë

Locale

Fréquence non rapportée : Douleur au point d’injection, brûlure ou démangeaison localisée transitoire