Dosage de l’oxycodone

Médicalement examiné par Drugs.com. Dernière mise à jour le 28 janvier 2021.

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Dose adulte usuelle pour la douleur

Les recommandations posologiques suivantes ne peuvent être considérées que comme des approches suggérées de ce qui est en réalité une série de décisions cliniques au fil du temps
Immédiate.immédiate :
Comme premier analgésique opioïde : 5 à 15 mg par voie orale toutes les 4 à 6 heures
-Solution orale : Pour éviter les erreurs de dosage, inclure la dose totale en mg et en mL
CONVERSION par rapport aux autres opioïdes oraux : Il existe une grande variabilité inter-patients dans la puissance des médicaments opioïdes et de leurs formulations ; lors de la conversion des patients à ce médicament à partir d’autres opioïdes ou lors du passage de produits à libération contrôlée, il est préférable de sous-estimer les besoins en oxycodone et de fournir un médicament de secours que de les surestimer et de gérer un surdosage.

-Les doses doivent être titrées individuellement pour fournir une analgésie adéquate tout en minimisant les effets indésirables.
-En raison des risques d’accoutumance, d’abus et de mésusage, il convient d’utiliser la dose efficace la plus faible pour la durée la plus courte compatible avec les objectifs de traitement individuels du patient.
-Surveiller étroitement les patients pour détecter une dépression respiratoire dans les 24 à 72 premières heures de l’initiation du traitement et après toute augmentation de la dose.
Utilisation : Pour la prise en charge de la douleur aiguë suffisamment grave pour nécessiter un analgésique opioïde et pour laquelle les traitements alternatifs sont inadéquats

Dose habituelle pour adulte pour la douleur chronique

Les recommandations posologiques suivantes ne peuvent être considérées que comme des approches suggérées de ce qui est en réalité une série de décisions cliniques au fil du temps
Comprimés à libération prolongée (LP) de 60 et 80 mg, une dose unique supérieure à 40 mg (36 mg d’oxycodone base), une dose quotidienne totale supérieure à 80 mg (72 mg d’oxycodone base), ou l’utilisation de la solution orale de 100 mg/5 mL (20 mg/mL) doivent être réservés aux patients tolérants aux opiacés
La libération prolongée (ER) :
Dose initiale pour les patients OPIOÏDE-NAÏFS et OPIOÏDE-NON-TOLÉRANTS :
Comprimés de chlorhydrate d’oxycodone ER : 10 mg par voie orale toutes les 12 heures
-Capsules d’oxycodone (base) ER : 9 mg par voie orale toutes les 12 heures avec de la nourriture
La libération immédiate (LI):
-Dose initiale pour les patients OPIOÏDE-NAÏFS : 5 à 15 mg par voie orale toutes les 4 à 6 heures, 24 heures sur 24
-Solution buccale : Pour éviter les erreurs de dosage, la dose totale doit être indiquée à la fois en mg et en ml
MAINTENANCE : Ajuster la dose tous les 1 à 2 jours si nécessaire pour obtenir un équilibre approprié entre la gestion de la douleur et les effets indésirables liés aux opioïdes ; l’objectif doit être de trouver la dose efficace la plus faible pour la durée la plus courte compatible avec les objectifs de traitement de chaque patient
Dose quotidienne maximale : Capsules d’oxycodone (base) ER : 288 mg car la sécurité des excipients n’a pas été établie ; la dose maximale des comprimés de chlorhydrate d’oxycodone n’a pas été établie
EQUIVALENCE DU CHLORURE D’OXYCODONE PAR RAPPORT A L’OXYCODONE BASE:
-Chlorhydrate d’oxycodone 10 mg = Oxycodone base 9 mg
-Chlorhydrate d’oxycodone 15 mg = Oxycodone base 13.5 mg
-Chlorhydrate d’oxycodone 20 mg = Oxycodone base 18 mg
-Chlorhydrate d’oxycodone 30 mg = Oxycodone base 27 mg
-Chlorhydrate d’oxycodone 40 mg = Oxycodone base 36 mg

-L’utilisation de doses initiales plus élevées chez les patients qui ne sont pas tolérants aux opiacés peut entraîner une dépression respiratoire fatale avec la première dose ; la sélection de la dose initiale doit tenir compte du degré de tolérance aux opioïdes, de l’état général du patient, de son statut médical, des médicaments concomitants, du type et de la gravité de la douleur, et des facteurs de risque d’abus, de dépendance ou de détournement.
-Les patients tolérants aux opioïdes sont ceux qui ont reçu pendant 1 semaine ou plus : de la morphine orale à 60 mg/jour ; du fentanyl transdermique à 25 mcg/h ; de l’oxycodone orale à 30 mg/jour ; de l’hydromorphone orale à 8 mg/jour ; de l’oxymorphone orale à 25 mg/jour ou une dose équianalgésique d’un autre opioïde.
-Les produits à libération prolongée sont réservés aux patients pour lesquels les options de traitement alternatives (ex, analgésiques non opioïdes ou opioïdes à libération immédiate) sont inefficaces, ne sont pas tolérées ou seraient autrement inadéquates pour assurer une prise en charge suffisante de la douleur ; ces produits ne sont pas destinés à être utilisés comme analgésiques à la demande (prn).
-Les CONVERSIONS DE DOSE à partir d’autres opioïdes doivent être effectuées avec précaution et avec une surveillance étroite en raison de la grande variabilité des patients dans la réponse analgésique opioïde ; consulter la section ajustement de la dose pour des recommandations.
Utilisation : Pour la prise en charge de la douleur suffisamment sévère pour nécessiter un traitement opioïde quotidien, 24 heures sur 24, à long terme et pour lequel les autres options thérapeutiques sont inadéquates.

Dose pédiatrique usuelle pour la douleur chronique

Avant d’initier le traitement, les patients doivent recevoir et tolérer des opioïdes pendant au moins 5 jours consécutifs ; pendant les 2 jours précédant immédiatement l’initiation, les patients doivent prendre un minimum de 20 mg/jour d’oxycodone ou son équivalent.
-Discontinuer tous les médicaments opioïdes 24 heures sur 24 lorsque les comprimés d’oxycodone ER sont initiés
11 ans ou plus : Comprimés à libération prolongée (ER) uniquement :
-Dose initiale : La moitié de la dose quotidienne totale calculée d’oxycodone par voie orale toutes les 12 heures
CALCUL DE LA DOSE:
-Multiplier la dose quotidienne totale de l’opioïde antérieur par le facteur de conversion (FC) fourni ci-dessous pour obtenir la dose d’oxycodone en mg/jour ; diviser la dose d’oxycodone en mg/jour par 2 pour obtenir la dose d’oxycodone ER sur 12 heures ; si un arrondi est nécessaire, toujours arrondir vers le bas au dosage de comprimé disponible le plus proche
-Pour une utilisation antérieure d’opioïde d’OXYCODONE : La FC orale est de 1
–En cas d’utilisation antérieure d’opioïdes de type HYDROCODONE : CF orale est de 0,9
–En cas d’utilisation antérieure d’opiacés par l’HYDROMORPHONE : CF orale est de 4 ; CF parentérale est de 20*
–En cas d’utilisation antérieure d’opioïdes MORPHINE : CF orale est de 0,5 ; CF parentérale est de 3*
–Pour une utilisation antérieure d’opioïdes de TRAMADOL : CF orale est de 0,17 ; CF parentérale est de 0,2*
*Pour les patients recevant des opioïdes parentéraux à haute dose, une CF plus conservatrice est justifiée (ex, pour la morphine parentérale à forte dose, utiliser une FC de 1,5 au lieu d’une FC de 3)
Les FC fournies ci-dessus convertissent l’utilisation antérieure d’opioïdes en dose de comprimés d’oxycodone ER ; ne pas utiliser la FC pour convertir les comprimés d’oxycodone ER en un autre opioïde, car cela entraînerait une surestimation de la nouvelle dose d’opioïdes et éventuellement un surdosage fatal.
CONVERSION DU FENTANYL TRANSDERMAL : retirer le patch 18 heures avant de commencer les comprimés d’oxycodone ER ; substituer un comprimé d’oxycodone ER de 10 mg toutes les 12 heures pour chaque patch transdermique de fentanyl de 25 mcg/h ; surveiller étroitement pendant la conversion car l’évaluation de cette conversion est limitée
Titration et entretien :
-Individuellement, titrer jusqu’à une dose qui fournit une analgésie adéquate et minimise les effets indésirables ; les ajustements de dose peuvent être effectués tous les 1 à 2 jours ; lorsqu’une augmentation de dose est cliniquement indiquée, il est suggéré que la dose quotidienne totale d’oxycodone ne soit pas augmentée de plus de 25% à la fois.

-Les conversions de dose doivent être effectuées avec précaution et avec une surveillance étroite en raison de la grande variabilité des patients dans la réponse analgésique opiacée ; il est préférable de sous-estimer les besoins en oxycodone orale sur 24 heures d’un patient et de lui fournir un médicament de secours que de les surestimer et de gérer une réaction indésirable.
-L’utilisation de doses initiales plus élevées chez les patients qui ne sont pas tolérants aux opioïdes peut provoquer une dépression respiratoire fatale avec la première dose ; la sélection de la dose initiale doit tenir compte du degré de tolérance aux opioïdes, de l’état général du patient, de son statut médical, des médicaments concomitants, du type et de la sévérité de la douleur, et des facteurs de risque d’abus, de dépendance ou de détournement.
-Les produits d’oxycodone à libération prolongée sont réservés à l’utilisation chez les patients pour lesquels des options de traitement alternatives (ex, analgésiques non opioïdes ou opioïdes à libération immédiate) sont inefficaces, non tolérées ou seraient autrement inadéquates pour assurer une prise en charge suffisante de la douleur ; ces produits ne sont pas destinés à être utilisés comme analgésiques à la demande (prn).
Utilisation : Pour le patient pédiatrique tolérant aux opioïdes âgé de 11 ans ou plus qui reçoit et tolère déjà une dose minimale d’opioïdes par voie orale d’au moins 20 mg/jour d’oxycodone ou son équivalent et qui présente une douleur suffisamment sévère pour nécessiter un traitement opioïde quotidien, 24 heures sur 24, à long terme et pour lequel les autres options de traitement sont inadéquates.

Ajustements de la dose rénale

CrCl inférieure à 60 ml/minute : Commencer de façon conservatrice avec une dose plus faible que d’habitude ; titrer soigneusement jusqu’à l’effet désiré
Comprimés/capsules à libération prolongée:
-D’autres analgésiques peuvent être nécessaires si le patient n’est pas candidat à la plus faible dose disponible

Ajustements de la dose au foie

Infirmité hépatique : Commencer de façon conservatrice avec une dose plus faible que d’habitude ; titrer soigneusement jusqu’à l’effet désiré
Comprimés/capsules à libération prolongée
-Dose initiale : Un tiers à la moitié de la dose habituelle ; augmenter soigneusement jusqu’à l’effet désiré
-Des analgésiques alternatifs peuvent être nécessaires si le patient n’est pas candidat à la plus faible dose disponible

Ajustements de la dose

Personnes âgées, cachectiques ou affaiblies :
-Utiliser avec prudence en commençant généralement par l’extrémité inférieure de la gamme de dosage, augmenter lentement tout en surveillant étroitement les signes de dépression du SNC ou respiratoire.
-Pour les produits à libération prolongée : Envisager des doses initiales d’un tiers à la moitié des doses initiales recommandées ; titrer soigneusement
Utilisation concomitante de dépresseurs du SNC :
-Si un analgésique opioïde est initié chez un patient prenant déjà une benzodiazépine ou un dépresseur du SNC : une dose initiale plus faible de l’analgésique opioïde est recommandée ; titrer en fonction de la réponse clinique
-Si un dépresseur du SNC ou une benzodiazépine sont nécessaires chez un patient déjà sous analgésique opioïde : initier avec une dose initiale plus faible de la benzodiazépine ou de l’autre dépresseur du SNC ; titrer en fonction de la réponse clinique
L’utilisation concomitante d’inducteurs ou d’inhibiteurs du CYP450 3A4 peut nécessiter un ajustement de la dose : Consulter les interactions médicamenteuses
CONVERSIONS DE DOSE EN COMPRIMÉS OU CAPSULES À LIBÉRATION ÉTENDUE (RE)
-Les conversions de dose doivent être effectuées avec précaution et sous étroite surveillance en raison de la grande variabilité de la réponse analgésique opioïde chez les patients ; interrompre tous les autres médicaments opioïdes administrés 24 heures sur 24 lors de l’instauration du traitement par RE
CONVERSION À PARTIR D’AUTRES FORMULATIONS ORALES D’OXYCODONE :
-Administrer la moitié de la dose quotidienne totale de chlorhydrate d’oxycodone sous forme de comprimé ER ou de gélule ER par voie orale toutes les 12 heures
CONVERSION D’AUTRES OPIOIDES ORAUX:
-Comprimés ER de chlorhydrate d’oxycodone : 10 mg par voie orale toutes les 12 heures
-Gélules d’oxycodone (base) ER : 9 mg par voie orale toutes les 12 heures avec de la nourriture
CONVERSION À PARTIR DU FENTANYL TRANSDERMAL : Retirer le patch de fentanyl transdermique et 18 heures plus tard, initier les comprimés de chlorhydrate d’oxycodone ER 10 mg (ou les capsules d’oxycodone ER 9 mg) par voie orale toutes les 12 heures pour chaque patch de fentanyl transdermique 25 mcg/h ; surveiller étroitement car l’expérience documentée de cette conversion est limitée
CONVERSION À PARTIR DE LA MÉTHADONE : Une surveillance étroite est particulièrement importante en raison de la longue demi-vie de la méthadone
DISCONTINUATION du traitement chez le patient physiquement dépendant :
-Diminuer progressivement la dose, de 25 % à 50 % tous les 2 à 4 jours
-Surveiller les signes et symptômes de sevrage ; s’ils apparaissent, augmenter la dose au niveau précédent et diminuer plus lentement
-Ne pas interrompre brutalement le traitement chez le patient physiquement dépendant

Précautions

La FDA américaine exige une stratégie d’évaluation et d’atténuation des risques (REMS) pour tous les opioïdes destinés à un usage ambulatoire. Le nouveau REMS pour les analgésiques opioïdes de la FDA est conçu pour aider à communiquer les risques sérieux des analgésiques opioïdes aux patients et aux professionnels de la santé. Il comprend un guide des médicaments et des éléments permettant d’assurer une utilisation sûre. Pour plus d’informations : www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/rems/index.cfm
US BOXED WARNINGS : RISQUE D’ERREURS MÉDICAMENTEUSES ; ADDICTION, ABUS ET MISUDE ; STRATÉGIE D’ÉVALUATION ET D’ATTENUATION DES RISQUES (REMS) ; DÉPRESSION RESPIRATOIRE pouvant menacer la vie ; INGESTION ACCIDENTELLE ; SYNDROME DE RETRAIT DES OPIOÏDES NÉONATAUX ; INTERACTION DU CYP450 3A4 et RISQUES D’UNE UTILISATION CONCOMITANTE AVEC DES BENZODIAZÉPINES OU D’AUTRES DÉPRESSIONNAIRES DU SNC :
-Risque d’erreurs de médication : Veillez à l’exactitude de la prescription, de la délivrance et de l’administration de la solution orale d’oxycodone ; les erreurs de dosage dues à la confusion entre mg et mL, et d’autres solutions orales d’oxycodone de concentrations différentes peuvent entraîner un surdosage accidentel.
-Addiction, abus et mauvais usage : L’oxycodone expose les patients et les autres utilisateurs aux risques de dépendance, d’abus et de mauvais usage des opioïdes, qui peuvent conduire à une surdose et à la mort. Évaluez le risque de chaque patient avant de le prescrire et surveillez régulièrement tous les patients pour le développement de ces comportements ou conditions.
-Opioid Analgesic REMS : Pour s’assurer que les avantages des analgésiques opioïdes l’emportent sur les risques de dépendance, d’abus et de mauvaise utilisation, un REMS est requis pour ces produits. En vertu des exigences du REMS, les entreprises pharmaceutiques ayant des produits analgésiques opioïdes approuvés doivent mettre à la disposition des prestataires de soins de santé des programmes éducatifs conformes au REMS. Les prestataires de soins de santé sont fortement encouragés à suivre un programme d’éducation conforme aux REMS ; à conseiller les patients et/ou leurs aidants, avec chaque ordonnance, sur l’utilisation sûre, les risques graves, le stockage et l’élimination de ces produits ; à souligner aux patients et à leurs aidants l’importance de lire le guide de médication chaque fois qu’il est fourni par leur pharmacien, et à envisager d’autres outils pour améliorer la sécurité des patients, des ménages et de la communauté.
-Dépression respiratoire potentiellement mortelle : Une dépression respiratoire grave, menaçant le pronostic vital ou fatale peut survenir. Surveiller l’apparition d’une dépression respiratoire, en particulier lors de l’initiation du traitement ou après une augmentation de la dose. Demander aux patients d’avaler les comprimés entiers ; l’écrasement, la mastication ou la dissolution peuvent entraîner une libération et une absorption rapides d’une dose potentiellement mortelle.
-Angestion accidentelle : L’ingestion accidentelle d’une seule dose d’oxycodone à libération prolongée, en particulier par des enfants, peut entraîner un surdosage fatal.
-Syndrome de sevrage opioïde néonatal : L’utilisation prolongée pendant la grossesse peut entraîner un syndrome de sevrage néonatal aux opioïdes, qui peut mettre la vie en danger s’il n’est pas reconnu et traité, et nécessite une prise en charge selon des protocoles élaborés par des experts en néonatologie. Si l’utilisation d’opioïdes est nécessaire pendant une période prolongée chez une femme enceinte, la patiente doit être informée du risque de syndrome de sevrage néonatal aux opioïdes et s’assurer qu’un traitement approprié sera disponible.
-Interaction avec le CYP450 3A4 : L’utilisation concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut entraîner une augmentation des concentrations plasmatiques d’oxycodone, ce qui pourrait augmenter ou prolonger les effets indésirables du médicament et provoquer une dépression respiratoire potentiellement fatale. De plus, l’arrêt d’un inducteur du CYP450 3A4 utilisé de façon concomitante peut entraîner une augmentation de la concentration plasmatique d’oxycodone. Surveiller les patients recevant de l’oxycodone et tout inhibiteur ou inducteur du CYP450 3A4.
L’utilisation concomitante avec des benzodiazépines ou d’autres dépresseurs du SNC, y compris l’alcool, peut entraîner une sédation profonde, une dépression respiratoire, un coma et la mort. L’utilisation concomitante doit être réservée aux patients pour lesquels les autres options thérapeutiques sont inadéquates. Si nécessaire, limiter la dose et la durée au minimum requis et suivre les patients pour détecter les signes et symptômes de dépression respiratoire et de sédation.
CONTREINDICATIONS:
-Dépression respiratoire significative
-Asthme bronchique aigu ou sévère ou hypercarbie dans un contexte non surveillé ou en l’absence de matériel de réanimation
-Obstruction gastro-intestinale connue ou suspectée, y compris iléus paralytique
-Hypersensibilité aux composants actifs ou à l’un des ingrédients du produit
La sécurité et l’efficacité des produits à libération immédiate n’ont pas été établies chez les patients de moins de 18 ans.
La sécurité et l’efficacité des capsules d’oxycodone à libération prolongée (Xtampza ER) n’ont pas été établies chez les patients de moins de 18 ans.
La sécurité et l’efficacité des comprimés d’oxycodone à libération prolongée (OxyContin ER) n’ont pas été établies chez les patients de moins de 11 ans.
Consultez la section MISES EN GARDE pour des précautions supplémentaires.
Substance contrôlée aux Etats-Unis : Annexe II

Dialyse

Données non disponibles

Autres commentaires

Conseils d’administration :
-La solution orale d’oxycodone est disponible en 2 concentrations (5 mg/mL et 20 mg/mL) ; pour éviter les erreurs de dosage, veillez à vérifier la dose en mg et en mL lors de la prescription et de la délivrance
-Le gobelet doseur oral calibré (5 mg/mL) ou la seringue orale (20 mg/mL) doit être fourni au patient et utilisé pour mesurer
Les comprimés à libération immédiate :
-Avaler en entier avec suffisamment d’eau pour assurer une déglutition complète
Comprimés à libération prolongée :
-Avaler en entier ; ne pas casser, mâcher, écraser ou dissoudre car cela peut entraîner une libération et une absorption rapides d’une dose potentiellement mortelle
-Prendre avec suffisamment d’eau pour assurer une déglutition complète ; ne pas pré-tremper, lécher ou mouiller autrement avant d’avaler.
-Gélules à libération prolongée :
-Prendre chaque dose avec approximativement la même quantité de nourriture
-Avaler entièrement ou ouvrir la gélule et saupoudrer le contenu sur un aliment mou ou dans une tasse, administrer directement dans la bouche et avaler immédiatement ; se rincer la bouche pour s’assurer que tout le contenu de la gélule a été avalé.
-Alternativement, administrer par une sonde nasogastrique : rincer la sonde avec de l’eau, ouvrir la gélule et verser les microsphères directement dans la sonde (ne pas prémélanger le contenu de la gélule avec du liquide), rincer les microsphères dans la sonde avec 15 ml d’eau ; répéter le rinçage 2 fois de plus avec 10 ml d’eau à chaque fois pour s’assurer qu’il ne reste pas de microsphères dans la sonde. Le lait ou la nutrition liquide peuvent être utilisés comme véhicule d’administration ou de rinçage à travers les tubes d’alimentation.
Généralités:
-Ce médicament doit être prescrit par un professionnel de santé connaissant l’utilisation des opioïdes puissants pour la gestion de la douleur.
-En raison du risque de dépendance, d’abus et de mésusage avec les opioïdes, même aux doses recommandées, et en raison des risques plus élevés de surdosage et de décès avec les formulations opioïdes à libération prolongée, l’oxycodone à libération prolongée est destinée à être utilisée chez les patients pour lesquels les options de traitement alternatives (analgésiques non opioïdes ou opioïdes à libération immédiate) sont inefficaces, non tolérées ou seraient autrement inadéquates pour fournir une prise en charge suffisante de la douleur.
-Pour les patients recevant d’autres analgésiques opioïdes et passant à ce médicament ou aux formulations à libération prolongée de ce médicament, il est plus sûr de sous-estimer les besoins oraux sur 24 heures d’un patient et de lui fournir un médicament de secours que de les surestimer et de gérer une réaction indésirable ; il existe une variation substantielle entre patients de la puissance relative des différents médicaments opioïdes que les tables de conversion ne sont pas en mesure de saisir.
-Durant le traitement chronique, réévaluer périodiquement le besoin continu d’analgésiques opioïdes.
Surveillance :
-Surveiller la dépression respiratoire, en particulier lors de l’initiation et après toute augmentation de la dose ; une surveillance étroite sera nécessaire chez les patients à risque accru et/ou ceux recevant des médicaments concomitants qui augmentent le risque de dépression respiratoire
-Surveiller les signes d’hypotension
-Surveiller les signes de constipation
-Surveiller le développement de comportements indiquant une dépendance, un abus ou un mauvais usage
Conseils aux patients :
-Les patients doivent être informés de la nécessité de lire le guide du médicament approuvé par la FDA américaine chaque fois que ce médicament est délivré ; ils doivent comprendre l’utilisation sûre, les risques graves, le stockage et l’élimination appropriés de ce médicament.
-Conseiller aux patients de conserver ce médicament en toute sécurité, hors de la vue et de la portée des enfants ; une utilisation accidentelle par un enfant est une urgence médicale et peut entraîner la mort.
-Les patients doivent comprendre que même lorsqu’ils sont pris selon les recommandations, l’utilisation peut entraîner une dépendance, un abus et un mauvais usage ; indiquer aux patients de ne pas partager leur médicament avec d’autres personnes et de protéger leur médicament contre le vol ou le mauvais usage.
-Les patients doivent être informés de vérifier avec leur fournisseur de soins de santé avant de prendre de nouveaux médicaments, des suppléments à base de plantes et des produits en vente libre ; les patients ne doivent pas boire d’alcool lorsqu’ils prennent ce médicament.
-Les patients doivent comprendre les risques de dépression respiratoire menaçant le pronostic vital, et être informés du moment où ce risque est le plus élevé ; les patients et les soignants doivent être informés qu’ils doivent obtenir immédiatement une aide d’urgence si une trop grande quantité de médicament est prise ou si des problèmes respiratoires surviennent.
-Les patients doivent être informés que l’écrasement, la mastication ou la dissolution des produits à libération prolongée entraîneront une libération incontrôlée d’oxycodone et peuvent conduire à un surdosage ou à la mort.
-Ce médicament peut provoquer une somnolence, des vertiges ou altérer les capacités de réflexion ou de motricité ; les patients doivent éviter de conduire ou d’utiliser des machines jusqu’à ce que les effets indésirables soient déterminés.
-Les femmes en âge de procréer doivent comprendre qu’une utilisation prolongée pendant la grossesse peut entraîner un syndrome de sevrage opioïde néonatal et qu’une reconnaissance et un traitement rapides seront nécessaires.

Questions fréquemment posées

• Oxycodone vs Hydrocodone – Comment se comparent-ils ?
• Qu’est-ce que le chlorhydrate ?
• Oxycodone vs OxyContin – Quelle est la différence ?

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