Dépistage des embryons

Le dépistage des embryons est une technique avancée de procréation assistée (PMA) qui comporte 3 éléments principaux : un embryon, le prélèvement d’une biopsie de l’embryon et la réalisation d’une analyse génétique de la biopsie. Ce dépistage génétique permet d’identifier de nombreuses caractéristiques, notamment des maladies génétiquement héréditaires. Le dépistage embryonnaire permet d’éviter l’implantation d’embryons qui seraient porteurs d’anomalies chromosomiques susceptibles de faire avorter une grossesse, améliorant ainsi les chances de réussite de la grossesse. La procédure d’obtention d’embryons en vue d’un diagnostic génétique préimplantatoire (DPI) ou d’un dépistage chromosomique complet (DCC) est identique à celle utilisée en FIV.

La stimulation ovarienne contrôlée utilise un ensemble de suppléments hormonaux chronométrés pour stimuler la production d’ovocytes excédentaires en vue de leur prélèvement. Enfin, pour féconder l’ovocyte et créer un embryon, le sperme est directement injecté dans l’ovocyte, une procédure appelée injection de sperme intercytoplasmique (ICSI).

En savoir plus sur les options de dépistage génétique des embryons :

CCS | Comprehensive Chromosome Screening

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