Craniosynostose sagittale

La craniosynostose sagittale, également appelée scaphocéphalie ou dolichocéphalie, est le type le plus courant de craniosynostose, qui se produit lorsque les os de la tête d’un nourrisson fusionnent anormalement. Les médecins expérimentés de l’hôpital pour enfants de Saint-Louis traitent la scaphocéphalie depuis des décennies.

Pour plus d’informations sur la craniosynostose sagittale et son traitement, veuillez appeler le 314.454.5437 ou le 800.678.5437 ou nous envoyer un courriel.

Qu’est-ce que la craniosynostose sagittale ?

La craniosynostose sagittale se produit lorsque certains os du crâne d’un enfant fusionnent prématurément. À la naissance, le crâne d’un enfant est constitué de plusieurs os distincts avec des plaques de croissance entre eux. Comme le crâne n’est pas encore une pièce d’os solide, le cerveau peut se développer et prendre de l’ampleur. Normalement, les sutures du crâne se referment à l’âge adulte.

Chez certains enfants, les os de la tête fusionnent avant qu’ils ne le fassent. La craniosynostose sagittale désigne la fermeture prématurée de la suture qui va d’avant en arrière au sommet de la tête. Les bébés sont généralement identifiés avec des formes de tête anormales peu après la naissance.

Lorsque cela se produit, les os exercent une pression sur le cerveau et peuvent l’empêcher de se développer normalement. La scaphocéphalie donne également un aspect difforme à la tête de l’enfant. C’est pourquoi nous recommandons aux parents de traiter leurs enfants tôt – de préférence avant l’âge de six mois.

Comment traite-t-on la craniosynostose sagittale ?

Lorsque les os fusionnent prématurément, la seule façon de les séparer est la chirurgie. Nos chirurgiens qualifiés proposent une chirurgie de la craniosynostose à la fois endoscopique et ouverte. En consultation avec vous, votre chirurgien recommandera le meilleur type de chirurgie pour votre enfant.

• Réparation endoscopique de la craniosynostose. Tous les chirurgiens de la région ne proposent pas de chirurgie mini-invasive pour la scaphocéphalie. À l’hôpital pour enfants de Saint-Louis, nous avons contribué à pionnier et à affiner cette technique, et nos chirurgiens ont plus d’une décennie d’expérience pour la pratiquer.
• Chirurgie ouverte de réparation de la craniosynostose. Pour les enfants qui ne sont pas candidats à la chirurgie mini-invasive, nos chirurgiens experts utilisent une technique traditionnelle pour obtenir d’excellents résultats.

Qu’est-ce qui cause la craniosynostose sagittale ?

La craniosynostose sagittale peut survenir chez un nourrisson en bonne santé sans raison connue, mais elle a également été liée à :

• Syndrome d’Apert
• Syndrome de Beare-Stevenson
• Syndrome de Crouzon
• Syndrome de Jackson-Weiss
• Syndrome deuenke
• Syndrome de Pfeiffer

Comment la craniosynostose sagittale est-elle diagnostiquée ?

Nos médecins peuvent souvent diagnostiquer une craniosynostose sagittale par un simple examen physique. Ils peuvent également demander une image rapide et indolore (radiographie ou scanner) pour confirmer leur diagnostic. Votre bébé ne subira aucun test médical invasif.

Publications de notre équipe de craniosynostose liées à la craniosynostose sagittale

• Effets de la chirurgie ouverte et endoscopique sur la croissance du crâne et les volumes de la voûte calvaire dans la synostose sagittale
• 100 Réparations endoscopiques consécutives de la craniosynostose sagittale – Une évolution des soins
• Gestion assistée par endoscope de la synostose sagittale : Suturectomie du vertex large et ostéotomies de la douille du tonneau par rapport à la suturectomie du vertex étroit

Contactez-nous

Si vous craignez que votre bébé ait une craniosynostose sagittale, veuillez nous appeler pour un rendez-vous au 314.454.5437 ou au numéro gratuit 800.678.5437.

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