ZYTIGARx

Mineralokortikoidiyliannostuksen riski; verenpaineen, seerumin kaliumin ja nesteen kertymisen seuranta vähintään kuukausittain. Hallitse verenpainetauti ja korjaa hypokalemia ennen hoitoa ja hoidon aikana. Sydämen vajaatoiminta, äskettäinen sydäninfarkti, sydän- ja verisuonisairaus, kammioperäiset rytmihäiriöt; seurattava tarkasti. Seuraa lisämunuaiskuoren vajaatoimintaa. Stressi (saattaa tarvita suuremman kortikosteroidiannoksen). Seuraa LFT-arvoja ennen hoidon aloittamista, 2 viikon välein ensimmäisten 3 kuukauden ajan ja sen jälkeen kuukausittain. Keskivaikea maksan vajaatoiminta lähtötilanteessa (Child-Pugh-luokka B): Seuraa LFT-arvoja ennen hoidon aloittamista, viikoittain ensimmäisen kuukauden ajan, 2 viikon välein seuraavien 2 kuukauden ajan ja kuukausittain sen jälkeen. Keskeytä ja pienennä annosta, jos ilmenee maksatoksisuutta (ALT/AST >5×ULN tai kokonaisbilirubiini >3×ULN); ks. koko pakkausseloste. Lopullinen lopettaminen, jos samanaikaisesti kehittyy ALT-nousu >3×ULN ja kokonaisbilirubiini >2×ULN ilman sappitieobstruktiota tai muita nousun syitä. Lähtötilanteen vaikea maksan vajaatoiminta (Child-Pugh-luokka C): ei suositella. Esiintyvä diabetes (erityisesti tiatsolidiinidioneja sisältäviä valmisteita käyttävät). Sikiö-sikiötoksisuus. Neuvo miehiä, joilla on lisääntymiskykyisiä naispuolisia kumppaneita, käyttämään tehokasta ehkäisyä hoidon aikana ja 3 viikon ajan viimeisen annoksen jälkeen. Raskaus. Imettävät äidit: ei todettu.