Tymiini

Kuten sen vaihtoehtoisesta nimestä (5-metyyliurasiili) käy ilmi, tymiini voi olla peräisin urasiilin metyloimalla 5. hiilen kohdalta. RNA:ssa tymiini on useimmissa tapauksissa korvattu urasiililla. DNA:ssa tymiini (T) sitoutuu adeniiniin (A) kahden vetysidoksen välityksellä, mikä vakauttaa nukleiinihapporakenteita.

Tymiini yhdistettynä deoksiriboosiin muodostaa nukleosidin deoksitymidiini, joka on synonyymi termille tymidiini. Tymidiini voidaan fosforyloida enintään kolmella fosforihapporyhmällä, jolloin saadaan dTMP (deoksitymidiinimonofosfaatti), dTDP tai dTTP (vastaavasti di- ja trifosfaatit).

Yksi yleisimmistä DNA:n mutaatioista liittyy kaksi vierekkäistä tymiiniä tai sytosiinia, jotka ultraviolettivalon vaikutuksesta voivat muodostaa tymiinidimeerejä aiheuttaen DNA-molekyyliin ”solmuja”, jotka estävät normaalia toimintaa.

Tymiini voi olla myös syöpähoidossa käytettävän 5-Fluorourasiilin (5-fluorouracil, 5-FU) vaikutusten kohde. 5-FU voi olla tymiinin (DNA-synteesissä) tai urasiilin (RNA-synteesissä) metabolinen analogi. Tämän analogin korvaaminen estää DNA-synteesiä aktiivisesti jakautuvissa soluissa.

Tymiiniemäkset hapettuvat usein hydantoineiksi ajan kuluessa organismin kuoleman jälkeen.