Sagittaalinen kraniosynostoosi

Sagittaalinen kraniosynostoosi, jota kutsutaan myös nimellä scaphocephaly tai dolichocephaly, on yleisin kraniosynostoosin tyyppi, joka ilmenee, kun lapsen pään luut sulautuvat epänormaalisti yhteen. St. Louisin lastensairaalan kokeneet lääkärit ovat hoitaneet skapocefaliaa vuosikymmeniä.

Lisätietoja sagittaalisesta kraniosynostoosista ja sen hoidosta saat soittamalla numeroon 314.454.5437 tai 800.678.5437 tai lähettämällä meille sähköpostia.

Mikä on sagittaalinen kraniosynostoosi?

Sagittaalinen kraniosynostoosi syntyy silloin, kun tietyt luut sulautuvat lapsen pääkallossa keskenään ennenaikaisesti. Syntyessään lapsen kallo koostuu useista erillisistä luista, joiden välissä on kasvulevyjä. Koska kallo ei ole vielä kiinteä luukappale, aivot voivat kasvaa ja laajentua. Normaalisti kallon ompeleet sulkeutuvat aikuisiän aikana.

Joskus lapsilla pään luut sulautuvat yhteen ennen kuin niiden pitäisi. Sagittaalisella kraniosynostoosilla tarkoitetaan pään yläosassa edestä taaksepäin kulkevan ompeleen ennenaikaista sulkeutumista. Vauvoilla havaitaan yleensä epänormaali pään muoto pian syntymän jälkeen.

Tällöin luut painavat aivoja ja saattavat estää niitä kasvamasta normaalisti. Skapofakalia aiheuttaa myös sen, että lapsen pää näyttää epämuodostuneelta. Siksi suosittelemme, että vanhemmat hoitavat lapsensa varhain – mieluiten ennen kuuden kuukauden ikää.

Miten sagittaalista kraniosynostoosia hoidetaan?

Kun luut sulautuvat ennenaikaisesti yhteen, ainoa tapa erottaa ne toisistaan on leikkaus. Ammattitaitoiset kirurgimme tarjoavat sekä endoskooppisia että avoimia kraniosynostoosileikkauksia. Kuultuaan sinua kirurgi suosittelee lapsellesi parasta leikkaustyyppiä.

• Endoskooppinen kraniosynostoosin korjaus. Kaikki alueen kirurgit eivät tarjoa minimaalisesti invasiivista kirurgiaa skapocefaliaan. St. Louisin lastensairaalassa autoimme tämän tekniikan uranuurtajia ja jalostajia, ja kirurgeillamme on yli vuosikymmenen kokemus sen suorittamisesta.
• Avoin kraniosynostoosin korjausleikkaus. Lapsille, jotka eivät ole ehdokkaita minimaalisesti invasiiviseen leikkaukseen, asiantuntevat kirurgimme käyttävät perinteistä tekniikkaa erinomaisten tulosten saavuttamiseksi.

Mikä aiheuttaa sagittaalisen kraniosynostoosin?

Sagittaalinen kraniosynostoosi voi esiintyä terveellä lapsella ilman tunnettua syytä, mutta se on yhdistetty myös seuraaviin tekijöihin:

• Apertin oireyhtymä
• Beare-Stevensonin oireyhtymä
• Crouzonin oireyhtymä
• Jackson-Weissin oireyhtymä
• Muenke-oireyhtymä
• Pfeifferin oireyhtymä

Kuinka Sagittal-kraniosynostoosin diagnosointi tehdään?

Lääkärimme voivat usein diagnosoida sagittaalisen kraniosynostoosin yksinkertaisella fyysisellä tutkimuksella. He saattavat myös määrätä nopean ja kivuttoman kuvantamisen (röntgenkuvaus tai tietokonetomografia) diagnoosin varmistamiseksi. Vauvallesi ei tehdä invasiivisia lääketieteellisiä testejä.

Kraniosynostoositiimimme julkaisut Sagittaaliseen kraniosynostoosiin liittyen

• Avo- ja endoskooppisen leikkauksen vaikutus kallon kasvuun ja calvariaaliholvin tilavuuteen sagittaalisessa synostoosissa
• 100 peräkkäistä sagittaalisen kraniosynostoosin tähystyskorjausta – hoidon kehittyminen
• Endoskooppiavusteinen sagittaalisen synostoosin hoito: Wide Vertex Suturectomy and Barrel Stave Osteotomies Versus Narrow Vertex Suturectomy

Ota yhteyttä

Jos olet huolissasi siitä, että lapsellasi saattaa olla sagittaalinen kraniosynostoosi, soita meille ajanvarausta varten numeroon 314.454.5437 tai maksutta numeroon 800.678.5437.