Monimyelooma

Monimyelooma on syöpä, joka kehittyy luuytimessä, useimpien luiden keskellä olevassa sienimäisessä kudoksessa. Luuydin tuottaa punasoluja, jotka kuljettavat happea kaikkialle elimistöön, valkosoluja, jotka muodostavat elimistön puolustuskyvyn (immuunijärjestelmä), ja verihiutaleita, jotka ovat välttämättömiä veren hyytymiselle.

Multiplasmamyeloomalle on ominaista plasmasolujen, eräänlaisten valkosolujen, poikkeavuudet. Nämä epänormaalit solut lisääntyvät hallitsemattomasti ja kasvavat noin yhdestä prosentista luuytimen soluja enemmistöksi luuytimen soluista. Epänormaalit solut muodostavat luun sisällä kasvaimia, jotka aiheuttavat luukipua ja lisääntynyttä murtumariskiä. Jos kasvaimet häiritsevät luiden lähellä olevia hermoja, käsissä tai jaloissa voi esiintyä puutumista tai heikkoutta. Sairastuneilla henkilöillä voi myös esiintyä luukudoksen menetystä erityisesti kallossa, selkärangassa, kylkiluissa ja lantiossa. Luun rappeutuminen voi johtaa kalsiumin liialliseen pitoisuuteen veressä (hyperkalsemia), mikä voi johtaa pahoinvointiin ja ruokahaluttomuuteen, liialliseen janoon, väsymykseen, lihasheikkouteen ja sekavuuteen.

Multiplasman epänormaalit plasmasolut tuottavat proteiineja, jotka haittaavat normaalien verisolujen kehitystä. Tämän seurauksena sairastuneilla henkilöillä voi olla vähentynyt punasolujen määrä (anemia), mikä voi aiheuttaa väsymystä, heikkoutta ja epätavallisen kalpeaa ihoa (kalpeus); vähäinen valkosolujen määrä (leukopenia), mikä voi johtaa heikentyneeseen immuunijärjestelmään ja usein esiintyviin infektioihin, kuten keuhkokuumeeseen; ja vähentynyt verihiutaleiden määrä (trombosytopenia), mikä voi johtaa epänormaaliin verenvuotoon ja mustelmiin. Tässä sairaudessa voi esiintyä myös munuaisongelmia, jotka johtuvat hyperkalsemiasta tai epänormaalien plasmasolujen tuottamista myrkyllisistä proteiineista.

Myelooma multippelia sairastaville henkilöille sairaus kehittyy tyypillisesti noin 65 vuoden iässä. Ajan myötä sairastuneille voi kehittyä hengenvaarallisia komplikaatioita, mutta niiden esiintymisnopeus vaihtelee suuresti. Joillakin sairastuneilla henkilöillä tauti diagnosoidaan satunnaisesti, kun testejä tehdään muita tarkoituksia varten, eikä heillä ole oireita vuosiin.