Fenyyliketonuria

Fenyyliketonuria (PKU) on eräänlainen aminohappoaineenvaihdunnan häiriö. Se on perinnöllinen. Jos sinulla on se, elimistösi ei pysty käsittelemään fenyylialaniinia (Phe). Phe on aminohappo, proteiinien rakennusaine. Sitä on lähes kaikissa elintarvikkeissa. Jos Phe-pitoisuutesi nousee liian korkeaksi, se voi vaurioittaa aivojasi ja aiheuttaa vakavan kehitysvammaisuuden. Kaikille yhdysvaltalaisissa sairaaloissa syntyville vauvoille on nyt tehtävä PKU:n seulontatesti. Näin ongelma on helpompi diagnosoida ja hoitaa varhaisessa vaiheessa.

PKU:n paras hoito on vähäproteiininen ruokavalio. Vastasyntyneille on olemassa erityisiä kaavoja. Vanhemmille lapsille ja aikuisille ruokavalioon kuuluu paljon hedelmiä ja vihanneksia. Siihen kuuluu myös joitakin vähäproteiinisia leipiä, pastoja ja viljoja. Ravintovalmisteet tarjoavat niitä vitamiineja ja kivennäisaineita, joita ei saa ruoasta.

Vauvat, jotka saavat tämän erityisruokavalion pian syntymänsä jälkeen, kehittyvät normaalisti. Monilla ei ole PKU:n oireita. On tärkeää pysyä ruokavaliossa koko loppuelämän ajan.

NIH: National Institute of Child Health and Human Development

.