Epidermiksen sarveiskerroksen koheesio ja hilseily

Tässä artikkelissa pyritään antamaan kattava katsaus eri molekyyliluokkien rooliin sarveiskerroksen koheesiossa ja hilseilyssä. Tämän monografian ensimmäisessä osassa tarkastelemme epidermiksen erilaistumisen alaa in vivo ja vitro ja kuvaamme useiden prosessia luonnehtivien keskeisten rakenteellisten molekyylien ilmentymistä ja toimintoja. Toisessa osassa painotamme terminaalista erilaistumista ja sarveiskerroksen biogeneesiä. Sarveiskerros on solukerros, joka on ainutlaatuinen täysin erilaistuneille levyepiteeleille, kuten iholle. Vaikka se on kuollut kerros, se on kuitenkin jatkuvassa homeostaattisessa irtoamis- ja uusiutumisprosessissa synkronissa tyvisolujen replikaation kanssa. Se on myös hajottava kerros, joka sisältää monia proteinaaseja ja glykosidaaseja, joissa hajotetaan erilaisia solunsisäisiä ja solujen välisiä makromolekyylejä. Korostamme sarveiskalvojen väliseen matriisiin lokalisoituneita molekyylejä, joilla on todennäköisimmin rooli koheesiossa ja hilseilyssä, mukaan lukien glykoproteiinit, lipidit ja entsyymit. Koska sarveiskerrosta ja hilseilyä on vaikea tutkia natiivissa kudoksessa, käsittelemme useita mallijärjestelmiä, joita on käytetty. Sarveiskerros voidaan hajottaa yksittäisiksi ruuduiksi eri tavoin; näihin kuuluvat mekaaninen hajotus sekä aineet, kuten detergentit ja entsyymit. Liuenneita molekyylejä ja jäljelle jääviä rakenteita voidaan sen jälkeen tutkia niiden erityisten tehtävien osalta desquamationissa. Tämän lähestymistavan avulla on mahdollista muodostaa uudelleen monikerroksisia rakenteita, jotka muistuttavat todellista sarveiskerrosta. Olemme osoittaneet, että glykoproteiineilla on keskeinen rooli hilseilyyn reagoimisessa ja että tätä prosessia voidaan moduloida aminosokereilla lektiinin tapaan. Koheesiota ja hilseilyä voidaan tutkia myös kudosviljelmissä. Viljelyjärjestelmästä riippuen terminaalisen erilaistumisen ja squamen kertymisen laajuus vaihtelee. Kuoriutumista ei kuitenkaan yleensä tapahdu. Se voidaan kuitenkin indusoida ottamalla mukaan eksogeenisia aineita, kuten IFN-gamma, joita esiintyy natiivissa epidermiksessä, mutta joita ei esiinny in vitro. Kuoriutumisen modulointi muilla eksogeenisilla aineilla antaa todennäköisesti lisätietoa siitä, miten irtoaminen tapahtuu in vivo. Tietoa on saatu myös hilseileviä ihosairauksia koskevista tutkimuksista. Glykoproteiini- ja lipidiprofiilit ovat muuttuneet sarveiskerroksessa monissa sairauksissa, joissa päätehoidon erilaistuminen on poikkeavaa. Myös sytokiinien ja kasvutekijöiden tasoissa on havaittu useita poikkeavuuksia tällaisten sairauksien vaurioituneessa kudoksessa.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)