ZYTIGARx

Riesgo de exceso de mineralocorticoides; controlar la PA, el potasio sérico, la retención de líquidos al menos mensualmente. Controlar la hipertensión y corregir la hipocalemia antes y durante el tratamiento. Insuficiencia cardíaca, IM reciente, enfermedad cardiovascular, arritmias ventriculares; vigilar estrechamente. Controlar la insuficiencia adrenocortical. Estrés (puede necesitar una dosis mayor de corticosteroides). Controlar las pruebas de función hepática antes de iniciar el tratamiento, cada 2 semanas durante los 3 primeros meses y mensualmente a partir de entonces. Deterioro hepático moderado de base (Clase B de Child-Pugh): monitorizar las pruebas de función hepática antes de iniciar el tratamiento, semanalmente durante el primer mes, cada 2 semanas durante los 2 meses siguientes y mensualmente a partir de entonces. Interrumpir y reducir la dosis si se produce hepatotoxicidad (ALT/AST >5×ULN o bilirrubina total >3×ULN); ver etiquetado completo. Suspender permanentemente si se produce una elevación concurrente de ALT >3×ULN y bilirrubina total >2×ULN sin obstrucción biliar u otras causas de elevación. Deterioro hepático grave de base (clase C de Child-Pugh): no se recomienda. Diabetes preexistente (especialmente los que toman productos que contienen tiazolidinedionas). Toxicidad embriofetal. Aconsejar a los hombres con parejas femeninas con potencial reproductivo que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y durante las 3 semanas siguientes a la última dosis. Embarazo. Madres lactantes: no se ha establecido.