Virus de ARN de doble cadena

ReoviridaeEdit

Los Reoviridae se clasifican actualmente en nueve géneros. Los genomas de estos virus constan de 10 a 12 segmentos de ARNd, cada uno de los cuales codifica generalmente una proteína. Los viriones maduros no están envueltos. Sus cápsides, formadas por múltiples proteínas, tienen una simetría icosaédrica y están dispuestas generalmente en capas concéntricas. Una característica distintiva de los virus dsRNA, independientemente de su asociación familiar, es su capacidad para llevar a cabo la transcripción de los segmentos dsRNA, en condiciones adecuadas, dentro de la cápside. En todos estos virus, las enzimas necesarias para la transcripción endógena forman parte, por tanto, de la estructura del virión.

OrtorovirusEditar

Los ortorovirus (reovirus) son los miembros prototípicos de la familia de los virus Reoviridae y representativos de los miembros turretados, que comprenden aproximadamente la mitad de los géneros. Al igual que otros miembros de la familia, los reovirus no tienen envoltura y se caracterizan por tener cápsulas concéntricas que encapsulan un genoma dsRNA segmentado. En concreto, los reovirus tienen ocho proteínas estructurales y diez segmentos de dsRNA. La entrada en la célula y la replicación van acompañadas de una serie de pasos de desencofrado y cambios conformacionales. Se conocen estructuras de alta resolución de casi todas las proteínas del reovirus de los mamíferos (MRV), que es el genotipo mejor estudiado. La criomicroscopía electrónica (crioEM) y la cristalografía de rayos X han proporcionado una gran cantidad de información estructural sobre dos cepas específicas de MRV, el tipo 1 Lang (T1L) y el tipo 3 Dearing (T3D).

CypovirusEdit

Los virus de la poliedrosis citoplasmática (CPVs) forman el género Cypovirus de la familia Reoviridae. Los CPV se clasifican en 14 especies en función de los perfiles de migración electroforética de sus segmentos genómicos. Los Cypovirus tienen una sola cápside, que es similar al núcleo interno de los orthoreovirus. El CPV presenta una sorprendente estabilidad de la cápside y es totalmente capaz de transcribir y procesar el ARN endógeno. Los pliegues generales de las proteínas del CPV son similares a los de otros reovirus. Sin embargo, las proteínas del CPV tienen dominios de inserción y estructuras únicas que contribuyen a sus amplias interacciones intermoleculares. La proteína torreta del CPV contiene dos dominios de metilasa con un pliegue en sándwich de par de hélices/hoja β/par de hélices altamente conservado, pero carece del colgajo de barril β presente en el orthoreovirus λ2. El apilamiento de los dominios funcionales de la proteína torreta y la presencia de constricciones y picos A a lo largo de la vía de liberación del ARNm indican un mecanismo que utiliza poros y canales para regular los pasos altamente coordinados de la transcripción, el procesamiento y la liberación del ARN.

RotavirusEdit

El rotavirus es la causa más común de gastroenteritis aguda en bebés y niños pequeños en todo el mundo. Este virus contiene un genoma dsRNA y es miembro de la familia Reoviridae. El genoma del rotavirus consta de once segmentos de dsRNA. Cada segmento del genoma codifica una proteína, a excepción del segmento 11, que codifica dos proteínas. Se trata de un virus no envuelto de ARN de doble cadena

Virus de la lengua azulEditar

Los miembros del género Orbivirus de la familia Reoviridae son virus transmitidos por artrópodos y son responsables de una elevada morbilidad y mortalidad en los rumiantes. El virus de la lengua azul (VLA), causante de la enfermedad en el ganado (ovino, caprino y bovino), ha estado en la vanguardia de los estudios moleculares durante las últimas tres décadas y ahora representa el orbivirus mejor comprendido a nivel molecular y estructural. El BTV, al igual que otros miembros de la familia, es un virus complejo sin envoltura con siete proteínas estructurales y un genoma de ARN que consta de 10 segmentos de ARNd de distintos tamaños.

Los fitoreovirusEditar

Los fitoreovirus son reovirus no turríticos que son importantes patógenos agrícolas, especialmente en Asia. Un miembro de esta familia, el virus del enanismo del arroz (RDV), se ha estudiado ampliamente mediante criomicroscopía electrónica y cristalografía de rayos X. A partir de estos análisis, se han obtenido modelos atómicos de las proteínas de la cápside y un modelo plausible de ensamblaje de la misma. Aunque las proteínas estructurales del RDV no comparten ninguna similitud de secuencia con otras proteínas, sus pliegues y la estructura general de la cápside son similares a los de otros Reoviridae.

Virus L-A de Saccharomyces cerevisiae

El virus L-A dsRNA de la levadura Saccharomyces cerevisiae tiene un único segmento genómico de 4,6 kb que codifica su principal proteína de cubierta, Gag (76 kDa) y una proteína de fusión Gag-Pol (180 kDa) formada por un cambio de marco ribosómico -1. L-A puede apoyar la replicación y encapsulación en partículas virales separadas de cualquiera de varios dsRNAs satélites, llamados M dsRNAs, cada uno de los cuales codifica una toxina proteica secretada (la toxina asesina) y la inmunidad a esa toxina. L-A y M se transmiten de célula a célula por la mezcla citoplasmática que se produce en el proceso de apareamiento. Ninguno de los dos se libera naturalmente de la célula o entra en ella por otros mecanismos, pero la alta frecuencia de apareamiento de las levaduras en la naturaleza da lugar a la amplia distribución de estos virus en los aislamientos naturales. Además, las similitudes estructurales y funcionales con los virus dsRNA de los mamíferos han hecho que sea útil considerar estas entidades como virus.

Virus de la bursitis infecciosaEditar

El virus de la bursitis infecciosa (IBDV) es el miembro mejor caracterizado de la familia Birnaviridae. Estos virus tienen genomas dsRNA bipartitos encerrados en cápsides icosaédricas de una sola capa con geometría T = 13l. El IBDV comparte estrategias funcionales y características estructurales con muchos otros virus dsRNA icosaédricos, excepto que carece del núcleo T = 1 (o pseudo T = 2) común a los Reoviridae, Cystoviridae y Totiviridae. La proteína de la cápside del IBDV presenta dominios estructurales que muestran homología con los de las proteínas de la cápside de algunos virus de ARN monocatenario de sentido positivo, como los nodavirus y los tetravirus, así como con la proteína de la cápside T = 13 de los Reoviridae. La cubierta T = 13 de la cápside del IBDV está formada por trímeros de VP2, una proteína generada por la eliminación del dominio C-terminal de su precursor, pVP2. El recorte de pVP2 se realiza en partículas inmaduras como parte del proceso de maduración. La otra proteína estructural principal, VP3, es un componente multifuncional que se encuentra bajo la cubierta T = 13 y que influye en el polimorfismo estructural inherente de pVP2. La ARN polimerasa dependiente de ARN codificada por el virus, VP1, se incorpora a la cápside mediante su asociación con VP3. VP3 también interactúa ampliamente con el genoma viral dsRNA.

Bacteriófago Φ6Editar

El bacteriófago Φ6, es un miembro de la familia Cystoviridae. Infecta a las bacterias Pseudomonas (típicamente la P. syringae patógena para las plantas). Tiene un genoma de ARN de doble cadena, segmentado y dividido en tres partes, con una longitud total de ~13,5 kb. El Φ6 y sus parientes tienen una membrana lipídica alrededor de su nucleocápside, un rasgo raro entre los bacteriófagos. Es un fago lítico, aunque en determinadas circunstancias se ha observado que muestra un retraso en la lisis que puede describirse como un «estado de portador».