Patrones de ANA

¿De dónde procede la información de relevancia clínica?

La información procede esencialmente de Damoiseaux et al. 2019 (Ann Rheum Dis. 78:879-89) con actualizaciones y referencias citadas a medida que están disponibles.

¿Cuál es la diferencia entre la información de relevancia clínica de primer y segundo nivel?

El primer nivel debe contener información sobre las pruebas de seguimiento relevantes en el contexto clínico respectivo, las pruebas de seguimiento recomendadas deben estar disponibles comercialmente y no se deben dar características detalladas de las pruebas debido a las posibles diferencias geográficas y jurisdiccionales. La información basada en informes de casos o en pequeñas cohortes de pacientes, así como la información sobre posibles pruebas de seguimiento que sólo están disponibles en laboratorios de investigación especializados, sólo debe proporcionarse en la información de segundo nivel. Así, la información de primer nivel se extrae de las tres tablas principales (Ann Rheum Dis. 78:879-89) mientras que la información de segundo nivel se extrae de las tres tablas suplementarias.

Lista de abreviaturas: Ago, proteína argonauta; AIH, hepatitis autoinmune; AIM, miopatía autoinmune; ALBIA, inmunoensayo con perlas láser direccionables; AMA, anticuerpos antimitocondriales; APS, síndrome antifosfolípido; CENP, proteína asociada al centrómero; Cep, proteína centrosomal; CLIP, péptido de cadena invariante asociado a la clase II; DCA, antígeno de células en división; DFS, moteado fino denso; DM, dermatomiositis; dsDNA, ADN de doble cadena; EBV, virus de Epstein-Barr; EEA, antígeno endosómico temprano; ELISA, ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas; ENA, antígenos nucleares extraíbles; GPA, granulomatosis con poliangitis; GRASP, proteína asociada a la proteína que interactúa con el receptor de glutamato; GW, repetición de glicina (G) – triptófano (W); VHC, virus de la hepatitis C; Hedls, potenciador humano de la subunidad grande de descifrado; VIH, virus de la inmunodeficiencia humana; hUBF, factor humano de unión ascendente; IIFA, ensayo de inmunofluorescencia indirecta; INCENP, proteína del centrómero interno; KIF, familia de la quinesina; LAP, polipéptido asociado a la lámina; LBPA, ácido lisobifosfatídico; LBR, receptor de la lámina B; LEDGF, factor de crecimiento derivado del epitelio del cristalino; MCA, antígeno cromosómico mitótico; MCTD, enfermedad mixta del tejido conectivo; MKLP, proteína mitótica similar a la kinesina; MPP, fosfoproteína de la fase M; MSA, aparato del huso mitótico; NMP, proteína de la matriz nuclear; NOR, región organizadora del nucléolo; NuMA, aparato mitótico nuclear; NXP, proteína de la matriz nuclear; PBC, colangitis biliar primaria; PCM, material pericentriolar; PCNA, antígeno nuclear de células proliferantes; PML, leucemia promielocítica; PM/Scl, polimiositis-esclerodermia; AR: artritis reumatoide; RibP: fosfoproteína ribosómica; RNApol: ARN polimerasa; RNP: ribonucleoproteína; SARD: enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas; SjS: síndrome de Sjögren; LES: lupus eritematoso sistémico; SMN: supervivencia de la motoneurona; SRP: proteína de reconocimiento de señales; ssDNA, ácido desoxirribonucleico monocatenario; SSc, esclerosis sistémica; TIF, factor intermediario de transcripción; Tpr, región promotora translocada; TRIM, motivo tripartito; tRNA, ácido ribonucleico de transferencia; UCTD, enfermedad indiferenciada del tejido conectivo.