Mujer con raras condiciones de salud se despierta cada mañana sintiendo resaca

Una mujer con una serie de condiciones de salud raras ha revelado cómo se despierta casi todas las mañanas con una ‘terrible resaca’ a pesar de ser abstemia.

Sarah Moughtin, de 34 años, ayudante de compras en los grandes almacenes John Lewis, pasó de estar sana y activa a estar prácticamente postrada en la cama en cuestión de meses tras experimentar extraños dolores de cabeza y faciales.

Se le diagnosticó hipofisitis linfocítica, hipopituitarismo y diabetes insípida, todas ellas afecciones hipofisarias.

Sarah dice que su vida «dio un vuelco» tras un viaje en metro lleno de gente en su trayecto nocturno.

Dice: «Un día estaba en el metro, volviendo a casa, volviendo del trabajo, y había mucho tráfico. Apoyé la cabeza en las manos porque estaba aplastada en una esquina y entonces lo sentí: había un bulto extraño delante de mi oreja. Era bastante duro, como una canica bajo mi piel. Sabía que no era normal.’

Era octubre de 2014 y, como ya había acudido a su médico de cabecera unas semanas antes por sus dolores de cabeza, que la hacían sentir como si le hubieran «dado un puñetazo» y que habían atribuido al estrés en el trabajo, reservó otra cita.

‘El médico se quedó un poco perplejo y lo achacó a las hormonas, pero sugirió un TAC para comprobarlo’, continuó.

En noviembre, la salud de Sarah se había deteriorado considerablemente, ya que su cara empezó a hincharse y vomitaba casi constantemente.

Al quedarse con sus padres, entraba y salía del hospital mientras los médicos trataban de detener sus vómitos y su pérdida de peso.

Simultáneamente, su visión se volvió cada vez más perturbada, hasta que se vio obligada a llevar un parche en el ojo.

El 3 de enero de 2015, Sarah fue ingresada en el Royal Cornwall Hospital, en Truro, durante tres semanas.

Al principio, los médicos pensaron que tenía cáncer de parótida en la glándula salival, y luego linfoma, una forma de cáncer de la sangre – que es tratable.

Sarah continuó: «Aún así, no se sentía como una buena noticia y estaba increíblemente asustada. Tener que decírselo a mis padres fue muy traumático.

«Una de las cosas más duras fue que mi hermana Kate Grummit, de 36 años, dio a luz a mi sobrina mientras yo estaba en el hospital. Increíblemente cerca, debía estar con ella en el parto, pero apenas podía moverme.’

Sarah fue trasladada más tarde al hospital St George’s de Tooting, al suroeste de Londres, para realizar más pruebas. Se sintió aliviada cuando se enteró de que sus posibles diagnósticos anteriores eran errores – con un médico diciéndole que creían que tenía una condición pituitaria, no un linfoma.

Luego, en mayo de 2015, un procedimiento al que se sometió en St George’s confirmó que su glándula pituitaria, en la base del cerebro, estaba funcionando mal y desequilibrando sus hormonas – aunque la razón sigue siendo un misterio.

A pesar de las pruebas, los médicos no pudieron determinar la causa exacta del bulto marmóreo detrás de su oreja, que era tan duro que rompió la aguja cuando intentaron realizar una biopsia.

Sarah se enteró de que tenía hipofisitis linfocítica, en la que la glándula pituitaria está infiltrada por linfocitos -una forma de glóbulo blanco-; hipopituitarismo, que significa una disminución de la producción de hormonas, y diabetes insípida, que hace que quienes la padecen produzcan una gran cantidad de orina y sientan una sed frecuente.

Unos meses más tarde, tuvo una crisis suprarrenal potencialmente mortal, cuando sus glándulas suprarrenales, que se encuentran por encima de los riñones, producen muy poca cantidad de las hormonas cortisol y aldosterona, lo que significa que empieza a vomitar y su cuerpo entra en shock y necesita utilizar una inyección de emergencia.

Sarah ha aprendido desde entonces que sus diversas condiciones significan que esto puede suceder en cualquier momento – describiéndose a sí misma como una «bomba de tiempo».

Desde su diagnóstico, Sarah ha estado tomando una serie de esteroides, diseñados para equilibrar sus hormonas y detener los síntomas – aunque causan algunos efectos secundarios desagradables.

«Los esteroides causan un gran aumento de peso y he engordado 40 kg desde que empecé a tomarlos en febrero de 2015», continuó. ‘Realmente ha afectado a mi confianza y ha cambiado completamente mi vida.

‘Eso puede sentirse bastante aislado, ya que no es fácil de explicar sin alarmar a la gente y lo último que quiero hacer es preocupar a nadie, así que tiendo a tratar de ocultarlo.

‘Me he perdido grandes momentos de la vida, bodas de algunos de mis amigos más cercanos, bebés que aún no he conocido, ya que he estado demasiado mal.

‘Tuve que rogar que me dieran el alta para poder asistir al funeral de mi abuela en 2016 ya que, por desgracia, tuve una crisis de Addison en el período previo. Estábamos muy unidas y era muy importante que estuviera allí para despedirme y apoyar a mi madre y a mi abuelo.’

A pesar de su difícil estado de salud, Sarah está decidida a seguir adelante con su vida y trata de mantenerse positiva.

Dijo: ‘La vida a veces te lleva en una dirección diferente, te desafía y te hace más fuerte por ello.

‘Me despierto y me siento como si tuviera resaca, pero por supuesto sin la diversión de la noche anterior. Me siento mal, me duele la cabeza, me siento un poco desorientada y siempre estoy muy deshidratada, pero estoy aprendiendo a vivir con ello.

‘Tengo la suerte de no tener que pasar por esto sola. Tengo una maravillosa red de apoyo a través de mi familia, amigos y profesionales médicos. Estoy agradecido cada día por nuestro increíble NHS. Me ha ayudado la Pituitary Foundation, que es una pequeña organización benéfica, pero que ofrece muchos consejos y apoyo, especialmente el coordinador de los servicios para pacientes y familias, Sammy Harbut, y el jefe de los servicios para pacientes y familias, Pat McBride. Por fin me siento lo suficientemente bien como para hacer algo que les devuelva, así que en julio voy a hacer rappel para recaudar fondos para ellos.

‘Puedo ir a trabajar, y tengo muchas cosas que agradecer y de las que reírme. No siempre es fácil, pero me encanta mi trabajo y ahora vivo en Kent, por lo que estoy cerca de mi hermana y sus hijos.’

Para más información sobre la Pituitary Foundation, haga clic aquí. Puedes seguir el viaje de Sarah aquí, y donar a su recaudación de fondos aquí.

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