Fibroma no osificante

Este artículo necesita más referencias médicas para su verificación o se basa demasiado en fuentes primarias. Por favor, revise el contenido del artículo y añada las referencias adecuadas si puede. El material sin fuentes o con fuentes deficientes puede ser cuestionado y eliminado. Buscar fuentes: «Fibroma no osificante» – noticias – periódicos – libros – scholar – JSTOR (septiembre de 2017)

Un fibroma no osificante es un tumor óseo benigno común en niños y adolescentes. Sin embargo, es controvertido si representa una verdadera neoplasia o más bien un trastorno del desarrollo del hueso en crecimiento. Desde el punto de vista radiográfico, el tumor se presenta como una lesión radiolúcida bien delimitada, con un aspecto multilocular distintivo. Estos focos están formados por tejido conectivo rico en colágeno, fibroblastos, histiocitos y osteoclastos. Se originan en el cartílago de crecimiento y se localizan en partes adyacentes de la metáfisis y la diáfisis de los huesos largos, con mayor frecuencia de las piernas. No es necesario ningún tratamiento en pacientes asintomáticos y cabe esperar una remisión espontánea con sustitución por tejido óseo.

Fibroxantoma

Radiografía de fibroma no osificante de tibia distal.

Reumatología

Múltiples fibromas no osificantes se presentan en el síndrome de Jaffe-Campanacci en combinación con manchas café con leche, retraso mental, hipogonadismo, anomalías oculares y cardiovasculares.

El caso más antiguo de fibroma no osificante se ha identificado en la mandíbula de Qafzeh 9, un humano anatómicamente moderno datado en 90-100 000 años antes de Cristo.