Craniosinostosis sagital

La craneosinostosis sagital, también llamada escafocefalia o dolicocéfala, es el tipo más común de craneosinostosis, que se produce cuando los huesos de la cabeza de un bebé se fusionan de forma anormal. Los experimentados médicos del St. Louis Children’s Hospital llevan décadas tratando la escafocefalia.

Para obtener más información sobre la craneosinostosis sagital y su tratamiento, llame al 314.454.5437 o al 800.678.5437 o envíenos un correo electrónico.

¿Qué es la craneosinostosis sagital?

La craneosinostosis sagital se produce cuando ciertos huesos del cráneo de un niño se fusionan prematuramente. Al nacer, el cráneo de un niño está formado por varios huesos separados con placas de crecimiento entre ellos. Como el cráneo aún no es una pieza sólida de hueso, el cerebro puede crecer y ampliar su tamaño. Normalmente, las suturas del cráneo se cierran durante la edad adulta.

En algunos niños, los huesos de la cabeza se fusionan antes de lo debido. La craneosinostosis sagital se refiere al cierre prematuro de la sutura que va de delante a atrás en la parte superior de la cabeza. Los bebés suelen identificarse con formas de cabeza anormales poco después de nacer.

Cuando esto ocurre, los huesos ejercen presión sobre el cerebro y pueden impedir su crecimiento normal. La escafocefalia también hace que la cabeza del niño tenga un aspecto deforme. Por eso recomendamos a los padres que traten a sus hijos pronto, preferiblemente antes de los seis meses de edad.

¿Cómo se trata la craneosinostosis sagital?

Cuando los huesos se fusionan prematuramente, la única forma de separarlos es con cirugía. Nuestros expertos cirujanos ofrecen cirugía de craneosinostosis tanto endoscópica como abierta. En consulta con usted, su cirujano le recomendará el mejor tipo de cirugía para su hijo.

• Reparación endoscópica de craneosinostosis. No todos los cirujanos de la región ofrecen cirugía mínimamente invasiva para la escafocefalia. En el St. Louis Children’s Hospital, ayudamos a ser pioneros y a perfeccionar esta técnica, y nuestros cirujanos tienen más de una década de experiencia realizándola.
• Cirugía abierta de reparación de craneosinostosis. Para los niños que no son candidatos a la cirugía mínimamente invasiva, nuestros expertos cirujanos utilizan una técnica tradicional para lograr excelentes resultados.

¿Qué causa la craneosinostosis sagital?

La craneosinostosis sagital puede producirse en un bebé sano sin motivo conocido, pero también se ha relacionado con:

• Síndrome de Apert
• Síndrome de Beare-Stevenson
• Síndrome de Crouzon
• Síndrome de Jackson-Weiss
• Síndrome de Muenke
• Síndrome de Pfeiffer

¿Cómo se diagnostica la craneosinostosis sagital?

Nuestros médicos a menudo pueden diagnosticar la craneosinostosis sagital con un simple examen físico. También pueden solicitar una imagen rápida e indolora (radiografía o TC) para confirmar su diagnóstico. Su bebé no se someterá a ninguna prueba médica invasiva.

Publicaciones de nuestro equipo de craneosinostosis relacionadas con la craneosinostosis sagital

• Efectos de la cirugía abierta y endoscópica sobre el crecimiento del cráneo y los volúmenes de la bóveda calvicular en la sinostosis sagital
• 100 reparaciones endoscópicas consecutivas de la craneosinostosis sagital: una evolución en los cuidados
• Manejo asistido por endoscopio de la sinostosis sagital: Suturectomía de vértice ancho y osteotomías de barril frente a la suturectomía de vértice estrecho

Contacte con nosotros

Si le preocupa que su bebé pueda tener craneosinostosis sagital, llámenos para concertar una cita al 314.454.5437 o al teléfono gratuito 800.678.5437.

.