ZYTIGARx

Risiko eines Mineralokortikoidüberschusses; Blutdruck, Serumkalium, Flüssigkeitsretention mindestens monatlich überwachen. Bluthochdruck kontrollieren und Hypokaliämie vor und während der Behandlung korrigieren. Herzinsuffizienz, kürzlicher Herzinfarkt, kardiovaskuläre Erkrankungen, ventrikuläre Arrhythmien; engmaschig überwachen. Auf Nebennierenrindeninsuffizienz achten. Stress (kann eine höhere Kortikosteroiddosis erfordern). Überwachen Sie die LFTs vor Beginn der Behandlung, alle 2 Wochen während der ersten 3 Monate und danach monatlich. Moderate Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Klasse B): LFT-Kontrollen vor Behandlungsbeginn, wöchentlich während des ersten Monats, alle 2 Wochen während der nächsten 2 Monate und danach monatlich. Unterbrechen Sie die Behandlung und reduzieren Sie die Dosis, wenn Hepatotoxizität (ALT/AST >5×ULN oder Gesamtbilirubin >3×ULN) auftritt; siehe vollständige Gebrauchsinformation. Dauerhaftes Absetzen, wenn eine gleichzeitige ALT-Erhöhung >3×ULN und ein Gesamtbilirubin >2×ULN auftritt, ohne dass eine Gallenwegsobstruktion oder andere Ursachen für die Erhöhung vorliegen. Schwere Leberfunktionsstörung (Child-Pugh Klasse C): nicht empfohlen. Vorbestehender Diabetes (insbesondere bei Einnahme von Thiazolidindion-haltigen Produkten). Embryo-fötale Toxizität. Empfehlen Sie Männern mit weiblichen Partnern im fortpflanzungsfähigen Alter, während der Therapie und für 3 Wochen nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung anzuwenden. Schwangere. Stillende Mütter: nicht erwiesen.