Sagittale Kraniosynostose

Die sagittale Kraniosynostose, auch Skaphozephalie oder Dolichozephalie genannt, ist die häufigste Form der Kraniosynostose, bei der die Knochen im Kopf eines Säuglings abnormal miteinander verschmelzen. Die erfahrenen Ärzte am St. Louis Children’s Hospital behandeln Skaphozephalie seit Jahrzehnten.

Wenn Sie mehr über die sagittale Kraniosynostose und ihre Behandlung erfahren möchten, rufen Sie uns bitte unter 314.454.5437 oder 800.678.5437 an oder schicken Sie uns eine E-Mail.

Was ist eine sagittale Kraniosynostose?

Die sagittale Kraniosynostose tritt auf, wenn bestimmte Knochen im Schädel eines Kindes vorzeitig verschmelzen. Bei der Geburt besteht der Schädel eines Kindes aus mehreren einzelnen Knochen, zwischen denen sich Wachstumsplatten befinden. Da der Schädel noch kein fester Knochen ist, kann das Gehirn wachsen und an Größe zunehmen. Normalerweise schließen sich die Schädelnähte im Erwachsenenalter.

Bei manchen Kindern verschmelzen die Schädelknochen, bevor sie es sollten. Die sagittale Kraniosynostose bezieht sich auf das vorzeitige Schließen der Naht, die am oberen Teil des Kopfes von vorne nach hinten verläuft. Babys mit abnormaler Kopfform werden in der Regel kurz nach der Geburt erkannt.

Wenn dies geschieht, üben die Knochen Druck auf das Gehirn aus und können es am normalen Wachstum hindern. Skaphozephalie führt auch dazu, dass der Kopf des Kindes unförmig aussieht. Deshalb empfehlen wir Eltern, ihre Kinder frühzeitig zu behandeln – am besten vor dem sechsten Lebensmonat.

Wie wird die Sagittale Kraniosynostose behandelt?

Wenn die Knochen vorzeitig miteinander verschmelzen, können sie nur durch eine Operation getrennt werden. Unsere erfahrenen Chirurgen bieten sowohl endoskopische als auch offene Kraniosynostose-Operationen an. In Absprache mit Ihnen wird Ihr Chirurg die beste Art der Operation für Ihr Kind empfehlen.

• Endoskopische Kraniosynostose-Reparatur. Nicht alle Chirurgen in der Region bieten minimalinvasive Eingriffe bei Skaphozephalie an. Im St. Louis Children’s Hospital haben wir diese Technik mitentwickelt und verfeinert, und unsere Chirurgen verfügen über mehr als ein Jahrzehnt Erfahrung in der Durchführung dieser Technik.
• Offene Kraniosynostose-Operation. Bei Kindern, die für eine minimalinvasive Operation nicht in Frage kommen, verwenden unsere erfahrenen Chirurgen eine traditionelle Technik, um hervorragende Ergebnisse zu erzielen.

Was verursacht Sagittale Kraniosynostose?

Sagittale Kraniosynostose kann bei einem gesunden Säugling ohne bekannten Grund auftreten, wurde aber auch mit folgenden Ursachen in Verbindung gebracht:

• Apert-Syndrom
• Beare-Stevenson-Syndrom
• Crouzon-Syndrom
• Jackson-Weiss-Syndrom
• Muenke-Syndrom
• Pfeiffer-Syndrom

Wie wird Sagittal-Kraniosynostose diagnostiziert?

Unsere Ärzte können eine sagittale Kraniosynostose oft mit einer einfachen körperlichen Untersuchung diagnostizieren. Sie können auch eine schnelle, schmerzlose Bildgebung (Röntgenaufnahme oder CT-Scan) anordnen, um ihre Diagnose zu bestätigen. Ihr Baby wird keinen invasiven medizinischen Tests unterzogen.

Veröffentlichungen unseres Kraniosynostose-Teams zur Sagittal-Kraniosynostose

• Auswirkungen offener und endoskopischer Operationen auf das Schädelwachstum und das Volumen des Schädelgewölbes bei Sagittal-Synostose
• 100 aufeinanderfolgende endoskopische Reparaturen von Sagittal-Kraniosynostosen – eine Entwicklung in der Behandlung
• Endoskop-gestützte Behandlung der Sagittal-Synostose: Wide Vertex Suturectomy and Barrel Stave Osteotomies Versus Narrow Vertex Suturectomy

Kontaktieren Sie uns

Wenn Sie sich Sorgen machen, dass Ihr Baby eine sagittale Kraniosynostose haben könnte, rufen Sie uns bitte für einen Termin unter 314.454.5437 oder gebührenfrei unter 800.678.5437 an.