Phenylketonurie

Phenylketonurie (PKU) ist eine Störung des Aminosäurenstoffwechsels. Sie wird vererbt. Wenn Sie daran leiden, kann Ihr Körper Phenylalanin (Phe) nicht verarbeiten. Phe ist eine Aminosäure, ein Baustein von Proteinen. Sie ist in fast allen Lebensmitteln enthalten. Ein zu hoher Phe-Spiegel kann das Gehirn schädigen und zu schweren geistigen Behinderungen führen. Alle Babys, die in US-Krankenhäusern geboren werden, müssen sich jetzt einem Screening-Test auf PKU unterziehen. Dies erleichtert die frühzeitige Diagnose und Behandlung des Problems.

Die beste Behandlung für PKU ist eine Diät mit eiweißarmer Nahrung. Für Neugeborene gibt es spezielle Formeln. Für ältere Kinder und Erwachsene enthält die Diät viel Obst und Gemüse. Außerdem enthält sie einige eiweißarme Brote, Nudeln und Getreideprodukte. Nahrungsergänzungsmittel liefern die Vitamine und Mineralien, die nicht über die Nahrung aufgenommen werden können.

Babys, die diese spezielle Diät bald nach der Geburt erhalten, entwickeln sich normal. Viele haben keine Symptome von PKU. Es ist wichtig, die Diät für den Rest des Lebens beizubehalten.

NIH: National Institute of Child Health and Human Development