Nichtossifizierendes Fibrom

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Ein nichtossifizierendes Fibrom ist ein häufiger gutartiger Knochentumor bei Kindern und Jugendlichen. Es ist jedoch umstritten, ob es sich um ein echtes Neoplasma oder eher um eine Entwicklungsstörung des wachsenden Knochens handelt. Röntgenologisch präsentiert sich der Tumor als gut begrenzte, röntgenstrahlendurchlässige Läsion mit einem ausgeprägten multilokulären Erscheinungsbild. Diese Herde bestehen aus kollagenreichem Bindegewebe, Fibroblasten, Histiozyten und Osteoklasten. Sie gehen von der Wachstumsfuge aus und befinden sich in angrenzenden Teilen der Metaphyse und Diaphyse langer Knochen, am häufigsten an den Beinen. Bei asymptomatischen Patienten ist keine Behandlung erforderlich, und es ist mit einer Spontanremission mit Ersatz durch Knochengewebe zu rechnen.

Fibroxanthom

Röntgenbild eines nichtossifizierenden Fibroms der distalen Tibia.

Rheumatologie

Mehrere nichtossifizierende Fibrome treten beim Jaffe-Campanacci-Syndrom in Kombination mit Cafe-au-lait-Flecken, geistiger Retardierung, Hypogonadismus, okulären und kardiovaskulären Anomalien auf.

Der älteste Fall eines nichtossifizierenden Fibroms wurde am Unterkiefer von Qafzeh 9 identifiziert, einem frühen anatomisch modernen Menschen, der auf 90-100 000 Jahre v. Chr. datiert wird