Frau mit seltenem Gesundheitszustand wacht jeden Morgen verkatert auf

Eine Frau mit einer Reihe seltener Gesundheitszustände hat enthüllt, wie sie fast jeden Morgen mit einem „schrecklichen Kater“ aufwacht, obwohl sie abstinent ist.

Die 34-jährige Sarah Moughtin, die als Einkaufsassistentin für das Nobelkaufhaus John Lewis arbeitet, wurde innerhalb weniger Monate von einer gesunden und aktiven Frau zu einer praktisch bettlägerigen Frau, die unter seltsamen Kopf- und Gesichtsschmerzen litt.

Bei ihr wurden lymphozytäre Hypophysitis, Hypopituitarismus und Diabetes insipidus diagnostiziert – alles Erkrankungen der Hypophyse.

Sarah sagt, dass ihr Leben „auf den Kopf gestellt“ wurde, nachdem sie abends in einer überfüllten U-Bahn saß.

Sie sagte: „Ich war in der U-Bahn auf dem Heimweg von der Arbeit, und es war sehr viel los. Ich habe meinen Kopf in die Hände genommen, als ich in eine Ecke gequetscht wurde, und dann habe ich es gefühlt – da war ein seltsamer Klumpen vor meinem Ohr. Er war ziemlich hart, wie eine Murmel unter meiner Haut. Ich wusste, dass das nicht normal war.‘

Es war im Oktober 2014, und nachdem sie bereits einige Wochen zuvor ihren Hausarzt wegen ihrer Kopfschmerzen aufgesucht hatte, die ihr das Gefühl gaben, „geschlagen worden zu sein“, und die auf Stress bei der Arbeit zurückgeführt wurden, buchte sie einen weiteren Termin.

„Der Arzt war etwas verwirrt und führte es auf die Hormone zurück, schlug aber eine CT-Untersuchung vor, um das zu überprüfen“, fuhr sie fort.

Im November hatte sich Sarahs Gesundheitszustand erheblich verschlechtert, da ihr Gesicht anzuschwellen begann und sie sich fast ständig erbrach.

Bei ihren Eltern wohnend, ging sie im Krankenhaus ein und aus, während die Ärzte versuchten, ihr Erbrechen und ihren Gewichtsverlust zu stoppen.

Gleichzeitig wurde ihr Sehvermögen zunehmend gestört, bis sie gezwungen war, eine Augenklappe zu tragen.

Am 3. Januar 2015 wurde Sarah für drei Wochen in das Royal Cornwall Hospital in Truro eingeliefert.

Zunächst dachten die Ärzte, sie hätte Ohrspeicheldrüsenkrebs und dann ein Lymphom, eine Form von Blutkrebs, die behandelbar ist.

Sarah fuhr fort: „Trotzdem fühlte es sich nicht wie eine gute Nachricht an und ich hatte unglaubliche Angst. Es war sehr traumatisch, es meinen Eltern sagen zu müssen.

„Das Schlimmste war, dass meine Schwester Kate Grummit, 36, meine Nichte zur Welt brachte, während ich im Krankenhaus war. Ich sollte bei der Geburt dabei sein, aber ich konnte mich kaum bewegen.‘

Sarah wurde später für weitere Untersuchungen ins St. George’s Hospital in Tooting im Südwesten Londons verlegt. Sie war erleichtert, als sie erfuhr, dass ihre früheren möglichen Diagnosen falsch waren – ein Arzt sagte ihr, man glaube, dass sie an einer Hypophysenerkrankung und nicht an einem Lymphom leide.

Im Mai 2015 bestätigte sich dann bei einem Eingriff im St. George’s, dass ihre Hypophyse an der Basis des Gehirns nicht richtig funktionierte und ihre Hormone aus dem Gleichgewicht brachte – obwohl der Grund dafür ein Rätsel bleibt.

Trotz Tests konnten die Ärzte die genaue Ursache des marmorähnlichen Klumpens hinter ihrem Ohr nicht feststellen, der so hart war, dass die Nadel abbrach, als sie versuchten, eine Biopsie durchzuführen.

Sarah wurde gesagt, sie habe eine lymphozytäre Hypophysitis, bei der die Hypophyse von Lymphozyten – einer Art weißer Blutkörperchen – infiltriert ist; Hypopituitarismus, was eine verminderte Hormonproduktion bedeutet, und Diabetes insipidus, was dazu führt, dass die Betroffenen eine große Menge Urin produzieren und häufig Durst verspüren.

Einige Monate später hatte sie eine potenziell lebensbedrohliche Nebennierenkrise, bei der ihre Nebennieren, die sich oberhalb der Nieren befinden, zu wenig von den Hormonen Cortisol und Aldosteron produzieren, was dazu führt, dass sie zu erbrechen beginnt, ihr Körper in einen Schockzustand gerät und sie eine Notfallspritze verwenden muss.

Sarah hat inzwischen gelernt, dass dies aufgrund ihrer verschiedenen Erkrankungen jederzeit passieren kann – sie beschreibt sich selbst als „tickende Zeitbombe“.

Seit ihrer Diagnose hat Sarah eine Reihe von Steroiden eingenommen, um ihre Hormone auszugleichen und die Symptome zu stoppen – obwohl sie einige unangenehme Nebenwirkungen verursachen.

„Steroide verursachen eine starke Gewichtszunahme und ich habe 40 kg zugenommen, seit ich im Februar 2015 mit der Einnahme begonnen habe“, fuhr sie fort. Das hat sich auf mein Selbstvertrauen ausgewirkt und mein Leben komplett verändert.“

„Das kann sich ziemlich isolierend anfühlen, da es nicht einfach ist, es zu erklären, ohne die Leute zu beunruhigen, und das Letzte, was ich will, ist, jemanden zu beunruhigen, also versuche ich, es zu verbergen.

‚Ich habe große Momente im Leben verpasst, Hochzeiten einiger meiner engsten Freunde, Babys, die ich noch nicht kennengelernt habe, weil es mir zu schlecht ging.

‚Ich musste darum betteln, entlassen zu werden, um an der Beerdigung meiner Oma im Jahr 2016 teilnehmen zu können, da ich leider im Vorfeld eine Addison-Krise hatte. Wir standen uns sehr nahe und es war so wichtig, dass ich dort war, um mich zu verabschieden und meine Mutter und meinen Großvater zu unterstützen.‘

Trotz ihres schwierigen Gesundheitszustands ist Sarah fest entschlossen, ihr Leben weiterzuführen und versucht, positiv zu bleiben.

Sie sagte: „Das Leben führt dich manchmal in eine andere Richtung, fordert dich heraus und macht dich dafür umso stärker.

„Ich wache auf und es fühlt sich an wie ein Kater, aber natürlich ohne den Spaß der Nacht davor. Ich fühle mich krank, mein Kopf tut weh, ich bin etwas desorientiert und immer sehr dehydriert, aber ich lerne, damit zu leben.

‚Ich habe Glück, dass ich das nicht allein durchstehen muss. Ich habe ein wunderbares Unterstützungsnetz durch meine Familie, Freunde und medizinische Fachleute. Ich bin jeden Tag dankbar für unseren erstaunlichen NHS. Die Pituitary Foundation ist zwar eine kleine Wohltätigkeitsorganisation, aber sie bietet so viel Rat und Unterstützung, insbesondere Sammy Harbut, Koordinatorin für Patienten- und Familiendienste, und Pat McBride, Leiterin der Patienten- und Familiendienste. Endlich fühle ich mich gut genug, um ihnen etwas zurückzugeben. Im Juli werde ich mich abseilen, um Spenden für sie zu sammeln.

‚Ich kann zur Arbeit gehen und habe viel, wofür ich dankbar bin und worüber ich lachen kann. Es ist nicht immer einfach, aber ich liebe meine Arbeit und wohne jetzt in Kent, so dass ich in der Nähe meiner Schwester und ihrer Kinder bin.‘

Für weitere Informationen über die Pituitary Foundation klicken Sie bitte hier. Sie können Sarahs Reise hier verfolgen und hier für ihre Spendenaktion spenden.

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