Auswirkungen von Aluminiumchlorid und Aluminiumchlorhydrat auf die DNA-Reparatur in immortalisierten, nicht transformierten menschlichen Brustepithelzellen MCF10A

Die Verwendung von Antitranspirantsalzen auf Aluminiumbasis unter der Achselhöhle kann ein Faktor sein, der zur Entstehung von Brustkrebs beiträgt. Auf der 10. Keele-Tagung wurde berichtet, dass Al in immortalisierten, nicht transformierten menschlichen Brustepithelzellen MCF10A verankerungsunabhängiges Wachstum und Doppelstrang-DNA-Brüche verursacht. Wir berichten nun, dass die Exposition von MCF10A-Zellen gegenüber Al-Chlorid oder Al-Chlorhydrat auch die DNA-Reparatursysteme beeinträchtigt. Eine Langzeitexposition (19-21 Wochen) mit Al-Chlorid oder Al-Chlorhydrat in einer Konzentration von 10-4 M führte zu reduzierten Spiegeln von BRCA1-mRNA, bestimmt durch Echtzeit-RT-PCR, und BRCA1-Protein, bestimmt durch Western-Immunoblotting. Reduzierte Mengen an mRNA für andere DNA-Reparaturgene (BRCA2, CHK1, CHK2, Rad51, ATR) wurden ebenfalls mittels Echtzeit-RT-PCR beobachtet. Der Verlust der BRCA1- oder BRCA2-Genfunktion wird seit langem mit einer vererbten Anfälligkeit für Brustkrebs in Verbindung gebracht, aber diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Exposition gegenüber Antitranspirantsalzen auf Aluminiumbasis auch die Konzentrationen dieser Schlüsselkomponenten der DNA-Reparatur in Brustepithelzellen verringern kann. Wenn Aluminium nicht nur die DNA schädigen, sondern auch die DNA-Reparatursysteme beeinträchtigen kann, besteht die Möglichkeit, dass Aluminium die Brustkrebsentstehung beeinflusst.