ZYTIGARx

Risiko for mineralokortikoidoverskud; overvåg BP, serumkalium, væskeretention mindst en gang om måneden. Kontroller hypertension og korrigér hypokalæmi før og under behandlingen. Hjertesvigt, nylig MI, kardiovaskulær sygdom, ventrikulære arytmier; overvåg nøje. Overvåg for adrenokortikal insufficiens. Stress (kan kræve højere kortikosteroiddosis). Overvåg LFT’er før behandlingsstart, hver 2. uge i de første 3 måneder og derefter hver måned. Moderat nedsat leverfunktion ved baseline (Child-Pugh klasse B): Overvåg LFT’er før behandlingsstart, ugentligt i den første måned, hver 2. uge i de næste 2 måneder og derefter månedligt. Afbryd og reducer dosis, hvis der opstår hepatotoksicitet (ALT/AST >5×ULN eller total bilirubin >3×ULN); se den fulde etikettering. Afbryd permanent, hvis der udvikles samtidig ALT-forhøjelse >3×ULN og totalbilirubin >2×ULN uden biliær obstruktion eller andre årsager til forhøjelsen. Baseline alvorlig leverforringelse (Child-Pugh klasse C): anbefales ikke. Præeksisterende diabetes (især dem, der tager thiazolidinedioner-holdige produkter). Embryo-føtal toksicitet. Rådgive mænd med kvindelige partnere med reproduktionspotentiale om at anvende effektiv prævention under behandlingen og i 3 uger efter sidste dosis. Graviditet. Ammende mødre: ikke fastslået.