Sagittal kraniosynostose

Sagittal kraniosynostose, også kaldet scaphocephali eller dolichocephali, er den mest almindelige type kraniosynostose, som opstår, når knoglerne i et spædbarns hoved smelter unormalt sammen. De erfarne læger på St. Louis Children’s Hospital har behandlet scaphocefali i årtier.

For yderligere oplysninger om sagittal kraniosynostose og behandlingen heraf kan du ringe på 314.454.5437 eller 800.678.5437 eller sende os en e-mail.

Hvad er sagittal kraniosynostose?

Sagittal kraniosynostose opstår, når visse knogler i et barns kranium smelter sammen for tidligt. Ved fødslen består et barns kranium af flere separate knogler med vækstplader mellem dem. Fordi kraniet endnu ikke er et solidt stykke knogle, kan hjernen vokse og udvide sig i størrelse. Normalt lukker kraniets suturer sig i løbet af voksenalderen.

Hos nogle børn smelter knoglerne i hovedet sammen, før de burde. Sagittal kraniosynostose henviser til den for tidlige lukning af den sutur, der går fra for til bag på toppen af hovedet. Børn identificeres normalt med unormale hovedformer kort efter fødslen.

Når dette sker, lægger knoglerne pres på hjernen og kan forhindre den i at vokse normalt. Scaphocephali får også et barns hoved til at se misdannet ud. Derfor anbefaler vi, at forældre behandler deres børn tidligt – helst inden seks måneders alderen.

Hvordan behandles Sagittal Craniosynostosis?

Når knoglerne smelter sammen for tidligt, er den eneste måde at adskille dem på, at det sker ved operation. Vores dygtige kirurger tilbyder både endoskopisk og åben kraniosynostosekirurgi. I samråd med dig vil din kirurg anbefale den bedste type operation til dit barn.

• Endoskopisk kraniosynostose-reparation. Det er ikke alle kirurger i regionen, der tilbyder minimalt invasiv kirurgi for scaphocefali. På St. Louis Children’s Hospital har vi været med til at være pionerer og forfine denne teknik, og vores kirurger har over ti års erfaring med at udføre den.
• Åben kraniosynostose-reparationskirurgi. For børn, der ikke er kandidater til minimalt invasiv kirurgi, bruger vores ekspertkirurger en traditionel teknik for at opnå fremragende resultater.

Hvad er årsagen til Sagittal Craniosynostosis?

Sagittal kraniosynostose kan forekomme hos et sundt spædbarn uden nogen kendt årsag, men er også blevet forbundet med:

• Apert syndrom
• Beare-Stevenson syndrom
• Crouzon syndrom
• Jackson-Weiss syndrom
• Muenke syndrom
• Pfeiffer syndrom

Hvordan diagnosticeres Sagittal Craniosynostose?

Vores læger kan ofte diagnosticere sagittal kraniosynostose med en simpel fysisk undersøgelse. De kan også bestille et hurtigt, smertefrit billede (røntgen eller CT-scanning) for at bekræfte deres diagnose. Dit barn vil ikke blive underkastet nogen invasive medicinske undersøgelser.

Publikationer fra vores kraniosynostose-team relateret til sagittal kraniosynostose

• Effekter af åben og endoskopisk kirurgi på kranievækst og calvarial vault-volumener ved sagittal synostose
• 100 konsekutive endoskopiske reparationer af sagittal kraniosynostose – en udvikling i behandlingen
• Endoskop-assisteret behandling af sagittal synostose: Wide Vertex Suturectomy and Barrel Stave Osteotomies Versus Narrow Vertex Suturectomy

Kontakt os

Hvis du er bekymret for, at dit barn kan have sagittal kraniosynostose, bedes du ringe til os for at få en tid på 314.454.5437 eller gratis på 800.678.5437.