rød mangrove

II. HABITAT OGDISTRIBUTION
Regional forekomst:
Rhizophora mangle forekommer i hele verden i kyst- og flodmundingsområder i troperne og subtroperne til ca. 28° på både den nordlige og sydlige halvkugle.

IRL Udbredelse:
I Indian River Lagoon er rød mangrove et almindeligt landskabstræk til ca. 28° nord, omkring Merritt Island. Nord for dette sted ligger overgangszonen, hvor mangroveskovene gradvist overgår til saltsumpområder. Froststress nord for overgangszonen forhindrer røde mangrover i at etablere sig.

III. LIVSHISTORIE OG POPULATIONENS BIOLOGI

Alder, størrelse, levetid:
Der vides kun lidt om den typiske alder for modning af mangrover i det sydlige Florida, selv om det er blevet antaget, at modningsalderen for mangrover i Florida på en eller anden måde er knyttet til orkanernes hyppighed.

Mængde:
Røde mangrover er generelt den dominerende mangroveart ved eller umiddelbart ved vandlinjen, selv om de ofte kan forekomme sammen med sorte mangrover og hvide mangrover.

Spredning:
Den røde mangroves frugtlegemer løsner sig fra modertræet ved modning og kan flyde i saltvand i ca. et år uden at slå rødder.

Fremstilling:
Rhizophora mangle-blomsterne menes at være selvbestøvende eller vindbestøvede. Efter befrugtning gennemgår mangroveformeringer en kontinuerlig udvikling fra blomst til spiret frøplante, mens de stadig er knyttet til moderplanten, uden nogen hvile- eller frøfase, og udviser således viviparitet. Disse frøplanter, eller formeringer, falder til sidst af moderplanten og kan, i mangel af egnet substrat, flyde i længere perioder (over et år) i saltvand uden at slå rod.

IV. FYSISKE TOLERANCER

Temperatur:
Den geografiske udbredelse af R. mangle svarer generelt til 20 °C-isotermen på både den nordlige og sydlige halvkugle og svarer til koralrevenes udbredelse. Froststress ud over 28° nordlige og sydlige breddegrader forhindrer røde mangrover i at blive veletablerede. Når populationer af røde mangrover udsættes for kuldepåvirkning, viser de imidlertid forskelle i overlevelsesrate og mængden af skader pr. plante baseret på deres geografiske oprindelsessted.

Saltindhold:
Som fakultative halofytter har mangrover evnen til at trives i vandmættede jorde, der kan have saltindhold på mellem 0 og 90 ppt.Mangrover udviser flere forskellige typer mekanismer til at klare sig under stærkt saltvandede forhold. Rhizophora mangle udelukker saltet i havvandet ved grænsefladen mellem rod og substrat. Den sorte mangrove (Avicennia germinans) og den hvide mangrove (Laguncularia racemosa) er i stand til at optage havvand gennem deres rødder, men de udskiller overskydende salt gennem porer eller saltkirtler på overfladen af bladene.

Andre fysiske tolerancer:
Mangrove kan opleve reducerende forhold til mindst -200 mV. En af de mest synligt tydelige tilpasninger til anoxi er rodtilpasninger. R. mangle benytter sig af støtte rødder, der vokser nedad fra plantens stamme, i stedet for at stole på rødder, der vokser opad fra substratet. Lenticellerne eller porerne i de opadgående rødder formodes at være den vej, hvorigennem ilt tilføres til det underjordiske rodsystem. Fine siderødder er i stand til at ophobe sig i substratet og producerer det meste af den underliggende tørv, som mangrovesumpene er bygget på.

Adaptationer til ekstreme pH-værdier er ikke blevet undersøgt hos den røde mangrove, men pH-værdier mellem 5,3 og 7,8 er blevet rapporteret.

V. FÆLLESSKABETS ØKOLOGI

Trofisk tilstand:
Mangroveskove viser typisk et bredt spektrum af produktivitet, afhængigt af faktorer som f.eks. hydrologiske regimer, næringsstoftilførsel osv. og anses for at være vitale kilder til organisk stof for estuarine systemer.

Konkurrenter:
Ball (1980) foreslog, at konkurrence mellem de 3 mangrovearter kan være delvis ansvarlig for den zonering, der er observeret i mange mangroveområder. Blandt de direkte forbrugere af mangroveformering i Florida kan nævnes den plettede mangrovekrabbe (Goniosiscruentata), mangrovejordkrabben (Ucides cordatus), kaffebønnesneglen (Malampus coffeus) og stigehornsneglen (Cerithideascalariformis). Forbrugerne af mangroveblade omfatter mangrovekrabben (Aratuspisonii), den plettede mangrovekrabbe (G. cruentata), den blå landkrabbe (Cardisoma guanhumi) og forskellige insekttyper. Træborendeisopoder æder og beskadiger proprødder.

Habitat:
Røde mangroveformeringer kan flyde i op til et år uden at slå rod.De slår normalt rod når de kommer til hvile på et egnet substratområde bestående af sand, silt, mudder eller ler, som giver en vis beskyttelse mod bølger.Propagula kan slå rod, selv mens de er helt under vand; og modne træer, afhængig af typen, har tendens til ikke at være følsomme over for vandperioden; de kan forblive under vand i alt fra flere timer til næsten permanent uden at udvise bivirkninger.

Associerede arter:
Mangrove danner intertidalskove, hvor rød mangrove prop rødder, sortmangrove pneumatophorer og deres tilknyttede tørvebanker tjener som det dominerende intertidale substrat for andre medlemmer af mangrovesamfundet. Sortmangrove (Avicennia germinans) og hvid mangrove (Lagunculariaracemosa) findes normalt sammen med rød mangrove. Der forekommer dog en adskillelse af de tre arter, idet de røde mangrover typisk optager den laveste position i tidevandet. Sort og hvid mangrove forekommer på lidt højere tidevandshøjder.

VI. SPECIAL STATUS

Speciel status:
Habitatstruktur

Nytte i IRL:
Mangroveskoveøkosystemer er vitale som energikilder og som levesteder for unge fisk og hvirvelløse dyr. De er også levested og redeplads for vadefugle. Desuden er de en kilde til tømmerproduktion og er vigtige som buffere til at mindske stormpåvirkninger langs kysterne.

Økonomisk betydning:
På grund af deres vitale rolle som opvækstbiotop for ungfisk, hvoraf mange er kommercielt eller rekreativt vigtige, bidrager mangrover til Floridas turisme- og fiskeindustriers fortsatte succes.

VII. BIBLIOGRAFIER

Ball, M.C. 1980. Patterns of Secondary Succession in aMangrove Forest of
Southern Florida. Oecologia 44:226-235.

Carlton, J. 1974. An Ecological Survey of SelectedMangrove Communities in
Florida. Master of Arts Thesis. Department of Biology in the University of
South Florida.

Ellison, A., og E. Farnsworth. 1996. Spatial andTemporal Variability in Growth
of Rhizophora mangle Saplings on CoralCays: Links with Variation in
Insolation, Herbivory, and Local SedimentationRate. Journal of Ecology
84:717-731.

Ewa-Oboho, I.O., og N.J. Abby-Kalio. 1993. SeasonalVariation and
Community Structure of Epibenthic Algae on theRoots of the Mangrove
Rhizophora mangle at a Shallow TropicalEstuary. Tropical Ecology
34(2):160-172.

Feller, I.C. 1995. Effects of Nutrient Enrichment onGrowth and Herbivory of
Dwarf Red Mangrove (Rhizophora mangle).Ecological Monographs
65(4):477-505.

Gonzalez, C.D., E. Rivas, et al. 1995. Factores QueAfectan La Adaptacion
Postsiembra De Plantulas De Rhizophora mangleL. 1773 En Las Islas Del
Rosario, Caribe Colombiano. Boletin Ecotropica28:16-32.

Lin, G., og L.L. Sternberg. 1992. Comparative Study ofWater Uptake and
Photosynthetic Gas Exchange Between Scrub andFringe Red Mangroves,
Rhizophora mangle L. Oecologia 90:399-403.

Lin, G., and L. Sternberg. 1993. Effekter af saltholdighedsfluktuation på fotosyntetisk
gasudveksling og plantevækst i den røde mangrove (Rhizophora mangle
L.). Journal of Experimental Botany44(258):9-16.

Lin, G., og L. Sternberg. 1995. Variation in PropaguleMass and its Effect on
Carbon Assimilation and Seedling Growth of RedMangrove (Rhizophora
mangle) in Florida, USA. Journal of TropicalEcology 11:109-119.

McKee, K.L. 1995. Seedling Recruitment Patterns in aBelizean Mangrove
Forest: Effekter af etableringsevne og fysisk-kemiske faktorer.
Oecologia 101:448-460.

McMillan, C., og C.L. Sherrod. 1986. The ChillingTolerance of Black
Mangrove, Avicennia Germinans, From theGulf of Mexico Coast of Texas,
Louisiana and Florida. Contributions in MarineScience 29:9-16.

Mullin, S.J. 1995. Estuarine Fish Populations Among RedMangrove Prop Roots
of Small Overwash Islands. Wetlands15(4):324-329.

Pulver, T.R. 1976. Transplant teknikker for SaplingMangrove Trees,
Rhizophora mangle, Laguncularia racemosa ogAvicennia germinans,
in Florida. Florida Department of NaturalResources, Marine Research
Laboratory, Number 22, 14 Pages.

Rey, J.R. 1994. Effects of Neighbors on Growth and Mortality of Mangrove
Seedlings in Florida, U.S.A. Wetlands14(4):308-315.

Ribi, G. 1981. Does the Wood Boring Isopod Sphaeromaterebrans Benefit
Red Mangroves (Rhizophora mangle)?Bulletin of Marine Science
31(4):925-928.

Ribi, G. 1982. Differential Colonization of Roots of Rhizophoramangle by the
Wood Boring Isopod Sphaeroma terebrans as aMechanism to Increase
Root Density. Marine Ecology 3(1):13-19.

Stephens, W.M. 1962. Tree that Makes Land. SeaFrontiers 8(4):219-230.

Rivadeneyra, R.I. 1989. Ecology of the Epibiosis on theSubmerged Roots of
Rhizophora mangle in Bahia De LaAscension, Quintana Roo, Mexico.
Ciencias Marinas 15(1):1-20.

Savage, T. 1972. Florida Mangroves: A Review. FloridaDepartment of Natural
Resources, Marine Research Laboratory, St.Petersburg, Florida. Leaflet
Series: Volume VII – Marine Plants. Part 2(Vascular Plants) No.1, 15
Sider.

Schmalzer, P.A. 1995. Biodiversity of Saline andBrackish Marshes of the Indian
River Lagoon: Bulletin of Marine Science
57(1):37-48.

Smith, S.M., og S.C. Snedaker. 1995b. DevelopmentalResponses of
Established Red Mangrove, Rhizophora mangle L.Seedlings to Relative
Levels of Photosynthetically Active andUltraviolet Radiation. Florida Scientist
58:55-60.

Vaughan, T.W. 1910. The Geologic Work of Mangroves inSouthern Florida.
Smithsonian Miscellaneous Collections 52(UML14,101):461-464.