Kvinde med sjældne sygdomme vågner op hver morgen med tømmermænd

En kvinde med en række sjældne sundhedstilstande har afsløret, hvordan hun vågner næsten hver morgen med en “frygtelig tømmermænd” på trods af at hun er afholdsfri.

34-årige Sarah Moughtin, en assisterende indkøber for det eksklusive stormagasin John Lewis, gik fra at være sund og aktiv til næsten sengeliggende i løbet af måneder efter at have oplevet mærkelig hovedpine og ansigtssmerter.

Hun blev diagnosticeret med lymfocytær hypofysitis, hypopituitarisme og diabetes insipidus – alle hypofyselidelser.

Sarah fortæller, at hendes liv blev “vendt på hovedet” efter en overfyldt metrotur på hendes aftenpendling.

Hun sagde: “Jeg var i metroen, på vej hjem, på vej hjem fra arbejde en dag, og der var meget travlt. Jeg lagde mit hoved i mine hænder, da jeg var presset ind i et hjørne, og så mærkede jeg det – der var en mærkelig klump foran mit øre. Den var ret hård, som en marmor under min hud. Jeg vidste, at det ikke var normalt.”

Det var i oktober 2014, og da hun allerede havde været hos sin praktiserende læge et par uger forinden på grund af sin hovedpine, som gav hende en følelse af at være “blevet slået”, og som var blevet tilskrevet stress på arbejdet, bestilte hun endnu en tid.

“Lægen var lidt forvirret over det og forklarede, at det skyldtes hormoner, men foreslog en CT-scanning for at undersøge det,” fortsatte hun.

I november var Sarahs helbred blevet betydeligt forværret, da hendes ansigt begyndte at svulme op, og hun kastede op næsten konstant.

Hun boede hos sine forældre og gik ind og ud af hospitalet, mens lægerne forsøgte at stoppe hendes opkastninger og vægttab.

Simultan blev hendes syn mere og mere forstyrret, indtil hun blev tvunget til at bære en øjenhat.

Den 3. januar 2015 blev Sarah indlagt på Royal Cornwall Hospital i Truro i tre uger.

I første omgang troede lægerne, at hun havde kræft i spytkirtlen i parotis og derefter lymfekræft, en form for blodkræft – som kan behandles.

Sarah fortsatte: “Alligevel føltes det ikke som gode nyheder, og jeg var utrolig bange. Det var meget traumatisk at skulle fortælle det til mine forældre.

“En af de sværeste ting var, at min søster Kate Grummit, 36, fødte min niece, mens jeg var på hospitalet. Jeg var utrolig tæt på, og det var meningen, at jeg skulle være sammen med hende ved fødslen, men jeg kunne næsten ikke bevæge mig.’

Sarah blev senere overført til St George’s Hospital i Tooting i det sydvestlige London for at få foretaget flere undersøgelser. Hun var lettet, da hun fandt ud af, at hendes tidligere mulige diagnoser var fejl – en læge fortalte hende, at de mente, at hun havde en hypofysesygdom og ikke lymfekræft.

Så i maj 2015 bekræftede en procedure, som hun fik foretaget på St George’s, at hendes hypofyse, der ligger i bunden af hjernen, fungerede dårligt og ubalancerede hendes hormoner – selv om årsagen til dette stadig er et mysterium.

Trods prøver kunne lægerne ikke fastslå den nøjagtige årsag til den marmorlignende knude bag hendes øre, som var så hård, at den knækkede nålen, da de forsøgte at foretage en biopsi.

Sarah fik at vide, at hun havde lymfocytær hypofysitis, hvor hypofysen er infiltreret af lymfocytter – en form for hvide blodlegemer; hypopituitarisme, som betyder nedsat hormonproduktion, og diabetes insipidus, som får de ramte til at producere en stor mængde urin og føle hyppig tørst.

Et par måneder senere fik hun en potentielt livstruende binyrebarkekrise, når hendes binyrer, som findes over nyrerne, producerer for lidt af hormonerne kortisol og aldosteron, hvilket betyder, at hun begynder at kaste op, og hendes krop går i chok, og hun skal bruge en nødinjektion.

Sarah har siden da lært, at hendes forskellige sygdomme betyder, at det kan ske når som helst – og beskriver sig selv som en “tikkende tidsbombe”.

Siden hendes diagnose har Sarah taget en række steroider, der er designet til at afbalancere hendes hormoner og stoppe symptomerne – selv om de forårsager nogle ubehagelige bivirkninger.

“Steroider forårsager en masse vægtøgning, og jeg har taget 40 kg på, siden jeg begyndte at tage dem i februar 2015,” fortsatte hun. ‘Det har virkelig påvirket min selvtillid, og det har fuldstændig ændret mit liv.

‘Det kan føles ret isolerende, da det ikke er let at forklare uden at alarmere folk, og det sidste, jeg ønsker at gøre, er at bekymre nogen, så jeg har en tendens til at forsøge at skjule det.

‘Jeg er gået glip af store øjeblikke i livet, bryllupper med nogle af mine nærmeste venner, babyer, som jeg endnu ikke har mødt, fordi jeg har været for dårlig.

‘Jeg måtte tigge om at blive udskrevet for at kunne deltage i min mormors begravelse i 2016, da jeg desværre fik en Addison-krise i tiden op til den. Vi stod hinanden meget nær, og det var så vigtigt, at jeg var der for at sige farvel og støtte min mor og bedstefar.’

Trods sit udfordrende helbred er Sarah fast besluttet på at komme videre med sit liv og forsøger at forblive positiv.

Hun sagde: “Livet tager dig nogle gange i en anden retning, udfordrer dig og gør dig stærkere for det.”

“Jeg vågner op, og det føles ligesom at have tømmermænd, men selvfølgelig uden det sjove fra aftenen før. Jeg har det dårligt, mit hoved er ømt, jeg føler mig lidt desorienteret, og jeg er altid meget dehydreret, men jeg lærer at leve med det.

‘Jeg er heldig, at jeg ikke behøver at gå igennem det alene. Jeg har et vidunderligt støttenetværk gennem min familie, venner og læger. Jeg er taknemmelig hver dag for vores fantastiske NHS. Jeg er blevet hjulpet af Pituitary Foundation, som er en lille velgørenhedsorganisation, men de tilbyder så mange råd og støtte, især patient- og familietjenestekoordinator Sammy Harbut og chef for patient- og familietjeneste Pat McBride. Jeg føler mig endelig rask nok til at gøre noget for at give dem noget tilbage, så i juli skal jeg gå i abseil for at samle penge ind til dem.

“Jeg er i stand til at gå på arbejde og har meget at være taknemmelig for og grine af. Jeg er i stand til at gå på arbejde og har meget at være taknemmelig for og grine af. Det er ikke altid let, men jeg elsker mit arbejde, og jeg bor nu i Kent, så jeg er tæt på min søster og hendes børn.’

For flere oplysninger om Pituitary Foundation kan du klikke her. Du kan følge Sarahs rejse her, og du kan donere til hendes indsamling her.

VIDERE : Weight Watchers dropper deres “før og efter”-fotos er massivt for kropspositivitet

VIDERE : 10 veganske og glutenfri pandekageopskrifter, du skal prøve denne pandekagedag