Erhvervet aleksi med agrafisyndrom i barndommen

Erhvervet aleksi med agrafisyndrom er en påfaldende læse- og skriveforstyrrelse uden væsentlige andre sproglige forstyrrelser, som hovedsageligt er registreret hos voksne. Rene tilfælde er sjældne, og de fleste patienter udviser milde afasiske underskud. Hos børn rapporteres erhvervede læse- og skriveforstyrrelser generelt som en del af mere omfattende afasiske syndromer, der påvirker mundtligt og skriftligt sprog i lige høj grad, f.eks. Broca- eller Wernicke-afasi. Dokumenterede tilfælde af dominerende erhvervede læse- og skriveforstyrrelser i barndommen er usædvanlige. Vi rapporterer om en 11-årig, højrehåndet dreng, der fik et venstre temporoparieto-occipitalt hæmatom efter brud på en arteriovenøs misdannelse, og som efterfølgende præsenterede sig for det erhvervede alexia med agrafisyndrom i forbindelse med ordfindingsvanskeligheder. Neuropsykologiske og neurolingvistiske data viste, at der ikke var noget samtidig Gerstmann- og/eller angulær gyrus-syndrom. Genoprettelsen af anomien var ganske gunstig, men genoprettelsen af skriftsproget var mere langvarig og påvirkede patientens videre skolemæssige præstationer. Dette tilfælde minder om et historisk barndomstilfælde, der blev rapporteret i 1939, og er i overensstemmelse med voksne tilfælde med hensyn til læsionens placering og semiologisk billede.