ZYTIGARx

Riziko nadbytku mineralokortikoidů; nejméně jednou měsíčně sledovat tlak, sérový draslík, retenci tekutin. Kontrola hypertenze a korekce hypokalémie před léčbou a během ní. Srdeční selhání, nedávný infarkt, kardiovaskulární onemocnění, komorové arytmie; pečlivě sledovat. Sledování adrenokortikální insuficience. Stres (může být nutná vyšší dávka kortikosteroidu). Monitorujte LFT před zahájením léčby, každé 2 týdny po dobu prvních 3 měsíců a poté každý měsíc. Výchozí středně těžká porucha funkce jater (Child-Pughova třída B): Monitorujte LFT před zahájením léčby, první měsíc týdně, další 2 měsíce každé 2 týdny a poté měsíčně. Pokud se objeví hepatotoxicita (ALT/AST >5×ULN nebo celkový bilirubin >3×ULN), přerušte léčbu a snižte dávku; viz úplné označení. Trvale přerušte léčbu, pokud dojde k současnému zvýšení ALT >3×ULN a celkového bilirubinu >2×ULN bez biliární obstrukce nebo jiných příčin zvýšení. Základní těžká porucha funkce jater (Child-Pughova třída C): nedoporučuje se. Preexistující diabetes (zejména u osob užívajících přípravky obsahující thiazolidindiony). Embryo-fetální toxicita. Doporučte mužům s partnerkami s reprodukčním potenciálem, aby během léčby a po dobu 3 týdnů po poslední dávce používali účinnou antikoncepci. Těhotenství. Kojící matky: nebylo stanoveno

.