Sagitální kraniosynostóza

Sagitální kraniosynostóza, nazývaná také skafocefalie nebo dolichocefalie, je nejčastějším typem kraniosynostózy, ke které dochází, když se kosti v hlavě dítěte abnormálně spojí. Zkušení lékaři v Dětské nemocnici v St. Louis léčí skafocefalii již desítky let.

Pro více informací o sagitální kraniosynostóze a její léčbě volejte 314 454 5437 nebo 800 678 5437 nebo nám napište.

Co je sagitální kraniosynostóza?

Sagitální kraniosynostóza vzniká, když některé kosti v dětské lebce předčasně splynou. Při narození se lebka dítěte skládá z několika samostatných kostí, mezi nimiž jsou růstové ploténky. Protože lebka ještě není celistvým kusem kosti, může mozek růst a zvětšovat se. Za normálních okolností se lebeční švy v dospělosti uzavřou.

U některých dětí se kosti hlavy spojí dříve, než by měly. Sagitální kraniosynostóza označuje předčasné uzavření švu, který probíhá zepředu dozadu na temeni hlavy. Děti s abnormálním tvarem hlavy jsou obvykle identifikovány brzy po narození.

Když k tomu dojde, kosti vyvíjejí tlak na mozek a mohou mu bránit v normálním růstu. Skafocefalie také způsobuje, že hlava dítěte vypadá deformovaně. Proto rodičům doporučujeme, aby své děti léčili včas – nejlépe do šesti měsíců věku.

Jak se léčí sagitální kraniosynostóza?

Když kosti předčasně splynou, jediným způsobem, jak je oddělit, je chirurgický zákrok. Naši zkušení chirurgové nabízejí endoskopickou i otevřenou operaci kraniosynostózy. Po konzultaci s vámi vám chirurg doporučí nejlepší typ operace pro vaše dítě.

• Endoskopické odstranění kraniosynostózy. Ne všichni chirurgové v regionu nabízejí minimálně invazivní operace skafocefalie. V Dětské nemocnici v St. Louis jsme se podíleli na průkopnictví a zdokonalení této techniky a naši chirurgové mají s jejím prováděním více než desetileté zkušenosti.
• Otevřená operace opravy kraniosynostózy. U dětí, které nejsou kandidáty na minimálně invazivní operaci, používají naši odborní chirurgové tradiční techniku k dosažení vynikajících výsledků.

Co způsobuje sagitální kraniosynostózu?

Sagitální kraniosynostóza se může objevit u zdravého dítěte bez známé příčiny, ale je také spojována s:

• Apertův syndrom
• Beare-Stevensonův syndrom
• Crouzonův syndrom
• Jackson-Weissův syndrom
• Muenkeho syndrom
• Pfeifferův syndrom

Jak se sagitální kraniosynostóza diagnostikuje?

Naši lékaři mohou sagitální kraniosynostózu často diagnostikovat pomocí jednoduchého fyzikálního vyšetření. Mohou také nařídit rychlé a bezbolestné snímkování (rentgen nebo CT), aby potvrdili svou diagnózu. Vaše dítě nepodstoupí žádné invazivní lékařské vyšetření.

Publikace našeho týmu pro kraniosynostózu související se sagitální kraniosynostózou

• Vliv otevřené a endoskopické operace na růst lebky a objem kalváriální klenby u sagitální synostózy
• 100 po sobě jdoucích endoskopických oprav sagitální kraniosynostózy – vývoj péče
• Endoskopicky asistovaná léčba sagitální synostózy: Pokud se obáváte, že by vaše dítě mohlo mít sagitální kraniosynostózu, zavolejte nám a domluvte si schůzku na čísle 314 454 5437 nebo na bezplatné telefonní lince 800 678 5437..