Nonossifying fibroma

Tento článek potřebuje k ověření více lékařských odkazů nebo se příliš spoléhá na primární zdroje. Prosíme o přezkoumání obsahu článku a případné doplnění příslušných odkazů. Materiál bez zdrojů nebo s nedostatečnými zdroji může být zpochybněn a odstraněn. Najděte zdroje: „Nonossifying fibroma“ – zprávy – noviny – knihy – vědec – JSTOR (září 2017)

Nonossifying fibroma je častý nezhoubný kostní nádor u dětí a dospívajících. Je však sporné, zda představuje skutečný novotvar, nebo spíše vývojovou poruchu rostoucí kosti. Radiograficky se nádor prezentuje jako dobře ohraničená radiolucentní léze s výrazným multilokulárním vzhledem. Tato ložiska se skládají z pojivové tkáně bohaté na kolagen, fibroblastů, histiocytů a osteoklastů. Pocházejí z růstové ploténky a nacházejí se v přilehlých částech metafýzy a diafýzy dlouhých kostí, nejčastěji nohy. U asymptomatických pacientů není nutná žádná léčba a lze očekávat spontánní remisi s náhradou kostní tkání.

Fibroxantom

Rentgenový snímek nonossifying fibroma of distal tibia.

Revmatologie

Mnohočetné neosifikující fibromy se vyskytují u Jaffeho-Campanacciho syndromu v kombinaci se skvrnami cafe-au-lait, mentální retardací, hypogonadismem, očními a kardiovaskulárními abnormalitami.

Nejstarší případ neosifikujícího fibromu byl identifikován na dolní čelisti Qafzeh 9, raně anatomicky moderního člověka datovaného do 90-100 000 let př. n. l.

.