Žena se vzácnými zdravotními potížemi se každé ráno probouzí s kocovinou
On 3 ledna, 2022 by adminŽena s řadou vzácných zdravotních potíží prozradila, jak se téměř každé ráno budí s „příšernou kocovinou“, přestože je abstinentka.
Třiatřicetiletá Sarah Moughtinová, asistentka nákupčího v luxusním obchodním domě John Lewis, se během několika měsíců změnila ze zdravé a aktivní osoby na osobu prakticky upoutanou na lůžko, protože pociťovala podivné bolesti hlavy a obličeje.
Byly jí diagnostikovány lymfocytární hypofyzitida, hypopituitarismus a diabetes insipidus – všechna onemocnění hypofýzy.
Sara říká, že její život se „obrátil vzhůru nohama“ poté, co při večerním dojíždění do práce jela přeplněným metrem.
Sama řekla: „Jednou jsem jela metrem domů, vracela jsem se z práce a bylo tam velmi rušno. Tak nějak jsem si dala hlavu do dlaní, protože jsem byla namačkaná v rohu, a pak jsem to ucítila – před uchem jsem měla zvláštní bouli. Byla docela tvrdá, jako kulička pod kůží. Věděla jsem, že to není normální.“
Psal se říjen 2014, a protože už před několika týdny navštívila svého praktického lékaře kvůli bolestem hlavy, při kterých se cítila jako „po ráně“ a které přičítala stresu v práci, objednala se na další schůzku.
„Lékař z toho byl trochu zmatený a přičítal to hormonům, ale navrhl CT vyšetření, aby to prověřil,“ pokračovala.
V listopadu se zdravotní stav Sarah výrazně zhoršil, protože jí začal otékat obličej a téměř neustále zvracela.
Zůstávala u rodičů, chodila do nemocnice a z nemocnice, protože se lékaři snažili zastavit její zvracení a hubnutí.
Současně se jí stále více zhoršoval zrak, až byla nucena nosit oční pásku.
3. ledna 2015 byla Sarah na tři týdny přijata do Královské cornwallské nemocnice v Truro.
Nejprve si lékaři mysleli, že má rakovinu příušní slinné žlázy, a poté lymfom, což je forma rakoviny krve – ta je léčitelná.
Sára pokračovala: „Přesto mi to nepřipadalo jako dobrá zpráva a byla jsem neuvěřitelně vyděšená. Muset to říct rodičům bylo velmi traumatizující.
„Jednou z nejtěžších věcí bylo, že moje sestra Kate Grummitová, 36 let, porodila neteř v době, kdy jsem byla v nemocnici. Neuvěřitelně blízko, měla jsem být u porodu s ní, ale nemohla jsem se skoro ani pohnout.“
Sarah byla později převezena do nemocnice svatého Jiří v Tootingu na jihozápadě Londýna na další vyšetření. Ulevilo se jí, když zjistila, že její předchozí možné diagnózy byly chybné – lékař jí sdělil, že se domnívají, že má onemocnění hypofýzy, nikoliv lymfom.
Poté, v květnu 2015, zákrok, který podstoupila v St George’s, potvrdil, že její hypofýza, na bázi mozku, špatně funguje a narušuje rovnováhu jejích hormonů – i když důvod proč, zůstává záhadou.
Navzdory testům lékaři nedokázali určit přesnou příčinu mramorové bulky za jejím uchem, která byla tak tvrdá, že při pokusu o biopsii zlomila jehlu.
Sarah bylo řečeno, že má lymfocytární hypofyzitidu, kdy je hypofýza infiltrována lymfocyty – formou bílých krvinek; hypopituitarismus, což znamená sníženou produkci hormonů a diabetes insipidus, který způsobuje, že nemocní produkují velké množství moči a pociťují častou žízeň.
O několik měsíců později prodělala potenciálně život ohrožující adrenální krizi, kdy její nadledviny, které se nacházejí nad ledvinami, produkují příliš málo hormonů kortizolu a aldosteronu, což znamená, že začne zvracet a její tělo upadne do šoku a musí použít nouzovou injekci.
Sarah se od té doby dozvěděla, že její různé stavy znamenají, že se to může stát kdykoli – sama sebe popisuje jako „tikající bombu“.
Od své diagnózy Sarah užívá řadu steroidů, které mají vyrovnat její hormony a zastavit příznaky – i když způsobují některé nepříjemné vedlejší účinky.
„Steroidy způsobují velké přibírání na váze a od února 2015, kdy jsem je začala užívat, jsem přibrala 40 kg,“ pokračovala. ‚Opravdu to ovlivnilo mé sebevědomí a úplně mi to změnilo život.“
„To mě může dost izolovat, protože není snadné to vysvětlit, aniž bych lidi znepokojila, a poslední věc, kterou bych chtěla, je dělat někomu starosti, takže mám tendenci se to snažit skrývat.
„Zmeškala jsem velké životní okamžiky, svatby některých svých nejbližších přátel, děti, které jsem ještě nepoznala, protože jsem na tom byla příliš špatně.
„Musela jsem prosit o propuštění, abych se mohla zúčastnit pohřbu své babičky v roce 2016, protože jsem bohužel měla Addisonovu krizi v době před ním. Byli jsme si velmi blízcí a bylo tak důležité, abych se tam mohla rozloučit a podpořit maminku a dědečka.“
I přes svůj náročný zdravotní stav je Sarah odhodlaná žít dál a snaží se zůstat pozitivní.
Řekla: „Život vás někdy zavede jiným směrem, postaví vás před výzvu a o to víc vás posílí.“
„Probudím se a cítím se stejně jako při kocovině, ale samozřejmě bez zábavy předchozí noci. Je mi špatně, bolí mě hlava, cítím se trochu dezorientovaný a jsem vždycky hodně dehydrovaný, ale učím se s tím žít.
„Mám štěstí, že tím nemusím procházet sám. Mám skvělou podpůrnou síť prostřednictvím rodiny, přátel a lékařů. Každý den jsem vděčná za naši úžasnou NHS. Pomohla mi nadace Pituitary Foundation, která je sice malou charitativní organizací, ale nabízí tolik rad a podpory, zejména koordinátorka služeb pro pacienty a rodiny Sammy Harbutová a vedoucí služeb pro pacienty a rodiny Pat McBrideová. Konečně se cítím dost dobře na to, abych jim to mohl nějak vrátit, takže v červenci pro ně budu sjíždět ze skály, abych získal finanční prostředky.
„Jsem schopen chodit do práce a mám spoustu důvodů k vděčnosti a k smíchu. Není to vždycky snadné, ale mám svou práci ráda a nyní žiji v Kentu, takže jsem blízko své sestře a jejím dětem.“
Další informace o nadaci Pituitary Foundation najdete zde. Sářinu cestu můžete sledovat zde a přispět na její sbírku zde.
VÍCE : Weight Watchers upouští od fotografií „před a po“, což je obrovský přínos pro pozitivní vnímání postavy
VÍCE : 10 veganských a bezlepkových receptů na palačinky, které musíte vyzkoušet na letošní Palačinkový den
The Fix
Denní lifestylový e-mail od Metro.co.uk.
Zjistěte více
.
Napsat komentář