Craniossinostose Sagital

Craniosinostose sagital, também chamada escafocefalia ou dolicocefalia, é o tipo mais comum de craniosinostose, que ocorre quando os ossos da cabeça de uma criança se fundem anormalmente. Os médicos experientes do St. Louis Children’s Hospital tratam a escafocefalia há décadas.

Para mais informações sobre a craniosinostose sagital e seu tratamento, ligue para 314.454.5437 ou 800.678.5437 ou envie um e-mail para nós.

O que é a craniosinostose sagital?

Craniosinostose sagital ocorre quando certos ossos do crânio de uma criança se fundem prematuramente. Ao nascer, o crânio de uma criança é composto por vários ossos separados com placas de crescimento entre eles. Como o crânio ainda não é um pedaço sólido de osso, o cérebro pode crescer e expandir-se em tamanho. Normalmente, o crânio sutura-se durante a idade adulta.

Em algumas crianças, os ossos da cabeça fundem-se antes de se fundirem. A craniossinostose sagital refere-se ao fechamento prematuro da sutura que vai da frente para trás no topo da cabeça. Os bebês são normalmente identificados com formas anormais da cabeça logo após o nascimento.

Quando isto acontece, os ossos pressionam o cérebro e podem impedi-lo de crescer normalmente. A escafocefalia também faz com que a cabeça da criança fique com um aspecto deformado. É por isso que recomendamos aos pais que tratem os filhos cedo – de preferência antes dos seis meses de idade.

Como é tratada a Craniosinostose Sagital?

Quando os ossos se fundem prematuramente, a única forma de os separar é com cirurgia. Nossos habilidosos cirurgiões oferecem tanto a cirurgia endoscópica como a craniossinostose aberta. Em consulta consigo, o seu cirurgião irá recomendar o melhor tipo de cirurgia para o seu filho.

• Reparação da craniosinostose endoscópica. Nem todos os cirurgiões da região oferecem cirurgia minimamente invasiva para a escafocefalia. No St. Louis Children’s Hospital, nós ajudamos a ser pioneiros e a aperfeiçoar esta técnica, e os nossos cirurgiões têm mais de uma década de experiência na sua realização.
• Cirurgia de reparação da craniosinostose aberta. Para crianças que não são candidatas à cirurgia minimamente invasiva, nossos cirurgiões especializados usam uma técnica tradicional para alcançar excelentes resultados.

O que causa a Craniosinostose Sagital?

Craniosinostose sagital pode ocorrer em uma criança saudável sem motivo conhecido, mas também tem sido ligada a:

• Síndrome de Pert
• Síndrome de Beare-Stevenson
• Síndrome de Crouzon
• Síndrome de Jackson-Weiss
• Síndrome deMuenke
• Síndrome de Pfeiffer

Como é diagnosticada a Craniosinostose Sagital?

Os nossos médicos podem frequentemente diagnosticar a craniossinostose sagital com um exame físico simples. Podem também pedir uma imagem rápida e indolor (raio-X ou TAC) para confirmar o seu diagnóstico. O seu bebé não será submetido a qualquer exame médico invasivo.

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Se estiver preocupada que o seu bebé possa ter craniossinostose sagital, por favor contacte-nos para uma consulta no número 314.454.5437 ou para o número gratuito 800.678.5437.