Cohesion and desquamation of epidermal stratum corneum

Este artigo tenta fornecer uma revisão abrangente sobre os papéis de várias classes de moléculas na coesão e descamação do stratum corneum. Na primeira parte desta monografia revisamos o campo da diferenciação epidérmica in vivo e vitro, descrevendo a expressão e as funções de várias moléculas estruturais chave que caracterizam o processo. Na segunda parte enfatizamos a diferenciação terminal e a biogénese do stratum corneum. O stratum corneum é uma camada celular única a epitélios escamosos totalmente diferenciados como a pele. Apesar de ser um estrato morto, está num processo homeostático de contínua descamação e renovação em sincronia com a replicação das células basais. É também uma camada degradativa contendo muitas proteinases e glicosidases em que uma variedade de macromoléculas intracelulares e intercelulares são degradadas. Destacamos as moléculas localizadas dentro da matriz intercorneana que mais provavelmente desempenharão um papel na coesão e descamação, incluindo: glicoproteínas, lipídios e enzimas. Como é difícil estudar o stratum corneum e a descamação no tecido nativo, discutimos vários sistemas modelo que têm sido utilizados. O stratum corneum pode ser disperso em quadrados individuais de diferentes formas; estas incluem dispersão mecânica, bem como agentes tais como detergentes e enzimas. As moléculas solubilizadas e as estruturas restantes podem então ser estudadas quanto aos seus papéis específicos na descamação. Usando esta abordagem é possível reconstituir estruturas multicamadas que se assemelham a um stratum corneum real. Temos demonstrado que as glicoproteínas desempenham um papel fundamental na reagregação do squame e que este processo pode ser modulado com aminoácidos de forma semelhante a uma lectina. A coesão e a descamação também podem ser estudadas na cultura de tecidos. Dependendo do sistema de cultura, a extensão da diferenciação terminal e da acumulação de abóbora varia. No entanto, a descamação não ocorre normalmente. No entanto, pode ser induzida pela inclusão de agentes exógenos como o IFN-gamma, que se encontram na epiderme nativa, mas que estão ausentes in vitro. É provável que a modulação da descamação por outros agentes exógenos produza mais conhecimento de como a descamação ocorre in vivo. A percepção também tem vindo de estudos de distúrbios de descamação da pele. Os perfis glicoproteicos e lipídicos são alterados no estrato córneo em muitas doenças de diferenciação terminal aberrante. Uma série de anormalidades nos níveis de citocinas e fatores de crescimento também tem sido relatada no tecido lesional de tais doenças (ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)