ANA Patterns

De onde vem a informação de Relevância Clínica ?

A informação é essencialmente de Damoiseaux et al. 2019 (Ann Rheum Dis. 78:879-89) com actualizações e referências citadas à medida que ficam disponíveis.

Qual é a diferença entre a informação de primeiro e segundo nível de Relevância Clínica?

O primeiro nível deve conter informações sobre testes de acompanhamento relevantes no respectivo contexto clínico, os testes de acompanhamento recomendados devem estar comercialmente disponíveis e as características detalhadas dos testes não devem ser dadas devido a potenciais diferenças geográficas e jurisdicionais. Informações baseadas em relatos de casos ou pequenas coortes de pacientes, assim como informações sobre possíveis testes de acompanhamento que só estão disponíveis em laboratórios especializados em pesquisa, só devem ser fornecidas no segundo nível de informações. Assim, a informação de primeiro nível é extraída das três tabelas principais (Ann Rheum Dis. 78:879-89) enquanto a informação de segundo nível é extraída das três tabelas suplementares.

Lista de abreviaturas: Ago, proteína argonauta; AIH, hepatite auto-imune; AIM, miopatia auto-imune; ALBIA, imunoensaio de esferas laser endereçável; AMA, anticorpos antimitocondriais; APS, síndrome antifosfolipídica; CENP, proteína associada ao centrômero; Cep, proteína centroomal; CLIP, peptídeo de cadeia invariante associado à classe II; DCA, antígeno celular divisor; DFS, denso fino salpicado; DM, dermatomiosite; dsDNA, DNA duplamente encalhado; EBV, vírus Epstein-Barr; EEA, antígeno endossômico precoce; ELISA, ensaio de imunoabsorção enzimática; ENA, antígenos nucleares extraíveis; GPA, granulomatose com poliangite; GRASP, proteína associada à proteína associada ao receptor de glutamato; GW, glicina (G) – repetição do triptofano (W); HCV, vírus da hepatite C; Hedls, melhorador humano da subunidade de decapagem de grande porte; HIV, vírus da imunodeficiência humana; hUBF, fator de ligação humano a montante; IIFA, ensaio de imunofluorescência indireta; INCENP, proteína do centrômero interno; KIF, família das kinesinas; LAP, polipeptídeo associado à lamina; LBPA, ácido liso bifosfatídico; LBR, receptor da lamina B; LEDGF, fator de crescimento derivado do epitelial da lente; MCA, antígeno cromossômico mitótico; MCTD, doença mista do tecido conjuntivo; MKLP, proteína mitótica do tipo cinesina; MPP, fosfoproteína M-fásica; MSA, aparelho de fuso mitótico; NMP, proteína de matriz nuclear; NOR, nucleolus organizer region; NuMA, nuclear mitotic apparatus; NXP, nuclear matrix protein; PBC, primary biliar cholangitis; PCM, pericentriolar material; PCNA, proliferating cell nuclear antigen; PML, promyelocytic leukaemia; PM/Scl, polymyositis-scleroderma; AR, artrite reumatóide; RibP, fosfoproteína ribossômica; RNApol, RNA polimerase; RNP, ribonucleoproteína; SARD, doenças reumáticas auto-imunes sistêmicas; SjS, síndrome de Sjögren; LES, lúpus eritematoso sistêmico; SMN, sobrevivência do neurônio motor; SRP, proteína de reconhecimento de sinal; ssDNA, ácido desoxirribonucleico de cadeia única; SSc, esclerose sistêmica; TIF, fator intermediário de transcrição; Tpr, região promotora translocada; TRIM, motivo tripartido; tRNA, ácido ribonucleico de transferência; UCTD, doença indiferenciada do tecido conjuntivo.